[发明专利]使用表面涂层对生物物质的捕获、纯化和释放在审

专利信息
申请号: 201910763075.8 申请日: 2012-06-28
公开(公告)号: CN110763842A 公开(公告)日: 2020-02-07
发明(设计)人: 张瑛芝;吴汉忠;曾博元 申请(专利权)人: 中央研究院
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/543;C07K17/14;C07K16/30
代理公司: 11262 北京安信方达知识产权代理有限公司 代理人: 贺淑东
地址: 中国台*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 生物活性组合物 非特异性细胞 循环肿瘤细胞 表面涂层 结合生物 连接体 释放性 血清 捕获 抗污组合物 微流体芯片 纯化生物 生物物质 稀有细胞 扰动 捕获率 图案化 微结构 抗污 吸附 释放 流动
【说明书】:

本发明涉及一种用于捕获循环稀有细胞的表面涂层,其包含用以阻止非特异性细胞的结合和血清组分的吸附的抗污组合物;用于结合生物物质如循环肿瘤细胞的生物活性组合物;具有或没有结合所述抗污和生物活性组合物的连接体组合物。本发明还提供一种用于捕获并纯化生物物质的表面涂层,其包含用以释放非特异性细胞和其它血清组分的释放性组合物;用于结合生物物质如循环肿瘤细胞的生物活性组合物;具有或没有结合所述释放性和生物活性组合物的连接体组合物。本发明还公开了一种新型的微流体芯片,其具有特定图案化的微结构,以产生流动扰动并提高生物物质的捕获率。

本申请是依据2012年06月28日提交的发明名称为“使用表面涂层对生物物质的捕获、纯化和释放”的第201710536863.4号中国专利申请提出的分案申请,第201710536863.4号申请是2012年06月28日提交的发明名称为“使用表面涂层对生物物质的捕获、纯化和释放”的第201280041521.0号(国际申请号PCT/US2012/044701)中国专利申请的分案申请。

相关申请的交叉引用

本申请是2011年6月29日提交的美国专利申请序号61/502,844和2012年3月2日提交的美国专利申请序号61/606,220的正式申请,以上两个申请通过引用整体并入本文。

关于在联邦政府资助的研究与开发下进行的发明的权利的声明

不适用

关于“序列表”、表格或光盘提交的计算机程序列表附件

表1是EpAb4-1抗体的氨基酸序列。

背景技术

细胞脱落到循环中是恶性肿瘤的一种固有特性,而这一特性对于癌症患者的诊断、分期、治疗反应和生存期提供了重要的信息。例如,Pantel等人发现血液中的循环肿瘤细胞(CTC)的数目与癌症的攻击性以及治疗的功效相关。(Pantel,K.等人,“Detection,clinical relevance and specific biological properties of disseminating tumorcells”,Nat Rev Cancer,2008,8(5):329-40)。

然而,CTC是罕见的细胞,在转移癌症患者的血细胞中只占1/109。这使得CTC的检测和分离在技术上具有挑战性。(见Kahnet等人,Breast Cancer Res Treat 2004,86:237-47)。因此,对于有效地检测和分离CTC,富集过程是必要的。

这样的富集过程的一个实例是使用高度过量表达的、对CTC具有高特异性和灵敏性的细胞表面生物标志物,如上皮细胞粘附分子(EpCAM)。唯一获得FDA批准的CTC检测平台-Cellsearch SystemTM(Veridex),利用抗-EpCAM抗体涂覆的磁性纳米粒子捕获和富集CTC,接着进行细胞角蛋白免疫染色。另一种可商业获得的CTC检测系统-AdnaTest(AdnaGenAG,德国),采用了类似的免疫磁性方法,这种方法是通过使用抗-EpCAM和黏蛋白1(MUC1)偶联的磁珠。最近,开发了基于抗-EpCAM抗体涂覆的微流体芯片的“CTC芯片”用于CTC检测和富集(Nagrath等人,Nature 2007,450:1235-9)。然而,由于抗-EpCAM抗体与血细胞的非特异性结合,上述技术的缺点是纯CTC的检测率低。

为了使CTC的检测和分离最大化,降低其它循环血细胞的非特异性结合是必要的。这可以通过用生物惰性材料进行表面修饰来实现。例如,Kaladhar等人观察到了明显更少的循环血细胞(如血小板、白细胞和红细胞)结合到由含磷脂酰胆碱、胆固醇和糖脂的各种脂质组合物的支撑单层修饰的固体基质上(Kaladhar等人,Langmuir 2004,20:11115-22和Kaladhar等人,J Biomed Mater Res A 2006,79A:23-35)。

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