[发明专利]一种延边黄牛肉质相关的ANGPTL4基因SNP分子标记、引物对、试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种延边黄牛肉质相关的ANGPTL4基因SNP分子标记，其特征在于，是如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列的225位多态性位点为C/T。

2.一种用于扩增权利要求1所述延边黄牛肉质相关的ANGPTL4基因SNP分子标记的引物对，包括上游引物和下游引物，其特征在于，所述上游引物的核苷酸序列如序列表中SEQ IDNo.2所示；所述下游引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.3所示。

3.一种用于预测延边黄牛肉质的试剂盒，其特征在于，包括权利要求2所述的引物对。

4.权利要求1所述的ANGPTL4基因SNP分子标记、权利要求2所述的引物对或权利要求3所述的试剂盒在延边黄牛高档肉牛早期筛选中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述延边黄牛高档肉牛早期筛选的方法，包括以下步骤：

1)以幼年延边黄牛的血液为样本提取基因组DNA；

2)以步骤1)中提取的基因组DNA为模板，用权利要求2所述的引物对进行普通PCR扩增，得到扩增产物；

3)将步骤2)中扩增产物进行测序，得到片段序列；

4)根据所述片段序列中ANGPTL4基因225位的多态性确定具体基因型；

5)根据所述基因型选择幼年延边黄牛的培育方向：

当基因型为CT基因型时，将幼年延边黄牛向高档肉牛方向培育；

当基因型为CC基因型时，将幼年延边黄牛向普通肉牛方向培育。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，步骤2)中普通PCR扩增的反应程序：95℃预变性5min；94℃变性30s，60℃退火30s，72℃延伸30s，30个循环；72℃延伸10min。

7.根据权利要求5或6所述的应用，其特征在于，步骤2)中普通PCR扩增的反应体系：2×TaqPCRMastermix 10μL，10μmol/L上游引物0.5μL，10μmol/L下游引物0.5μL，DNA模板2μL，ddH₂O补充至20μl。