[发明专利]一种针对SFTSV的全人源单克隆中和抗体及其应用有效
申请号: | 201910770022.9 | 申请日: | 2019-08-20 |
公开(公告)号: | CN110467672B | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | 张文帅;郭喜玲;焦永军;秦祥荣;于学杰;曾晓燕;迟莹;施伟庆 | 申请(专利权)人: | 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;C12Q1/70;C12Q1/686;A61K39/42;A61P31/14 |
代理公司: | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人: | 孟祥斌 |
地址: | 210009 江苏省南京市江苏路*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 针对 sftsv 全人 单克隆 中和 抗体 及其 应用 | ||
1.一种特异性结合SFTSV蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述单克隆抗体或其抗原结合片段包括轻链CDR1、轻链CDR2、轻链CDR3、重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3;
重链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;
重链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;
重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;
轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示;
轻链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示;
轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示;所述单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
3.编码权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的核酸分子。
4.根据权利要求3所述的核酸分子,其特征在于,编码重链CDR1的核酸分子序列如SEQID NO:9所示,编码重链CDR2的核酸分子序列如SEQ ID NO:10所示,编码重链CDR3的核酸分子序列如SEQ ID NO:11所示,编码重链可变区的核酸分子序列如SEQ ID NO:12所示;编码轻链CDR1的核酸分子序列如SEQ ID NO:13所示,编码轻链CDR2的核酸分子序列如SEQ IDNO:14所示,编码轻链CDR3的核酸分子序列如SEQ ID NO:15所示,编码轻链可变区的核酸分子序列如SEQ ID NO:16所示。
5.一种重组载体,其特征在于,所述重组载体包括权利要求3或4所述的核酸分子。
6.一种重组细胞,其特征在于,所述重组细胞中导入了权利要求3或4所述的核酸分子,或转染了权利要求5所述的重组载体。
7.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括治疗有效量的权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段。
8.一种SFTSV的检测产品,其特征在于,所述产品包括权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段。
9.一种非诊断目的的检测SFTSV水平的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)提取含有SFTSV的样品;
(2)将步骤(1)获取的样品与权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段接触;
(3)检测样品与抗体或其抗原结合片段的免疫反应。
10.权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的应用,所述应用包括以下任一项:
(1)在制备权利要求8所述的检测产品中的应用;
(2)在制备权利要求7所述的药物组合物中的应用;
(3)在制备调节SFTSV活性或水平的药物中的应用;
(4)在制备中和SFTSV毒力的药物中的应用;
(5)在制备抗SFTSV感染的药物中的应用;
(6)在制备治疗由SFTSV感染导致的疾病的药物中的应用。
11.权利要求7所述的药物组合物的应用,所述应用包括以下任一项:
(1)在制备调节SFTSV活性或水平的药物中的应用;
(2)在制备中和SFTSV毒力的药物中的应用;
(3)在制备抗SFTSV感染的药物中的应用;
(4)在制备治疗由SFTSV感染导致的疾病的药物中的应用。
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