[发明专利]一种针对SFTSV的全人源单克隆中和抗体及其应用

权利要求书

1.一种特异性结合SFTSV蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述单克隆抗体或其抗原结合片段包括轻链CDR1、轻链CDR2、轻链CDR3、重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3；

重链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；

重链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；

重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；

轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；

轻链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示；

轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示；所述单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

3.编码权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的核酸分子。

4.根据权利要求3所述的核酸分子，其特征在于，编码重链CDR1的核酸分子序列如SEQID NO:9所示，编码重链CDR2的核酸分子序列如SEQ ID NO:10所示，编码重链CDR3的核酸分子序列如SEQ ID NO:11所示，编码重链可变区的核酸分子序列如SEQ ID NO:12所示；编码轻链CDR1的核酸分子序列如SEQ ID NO:13所示，编码轻链CDR2的核酸分子序列如SEQ IDNO:14所示，编码轻链CDR3的核酸分子序列如SEQ ID NO:15所示，编码轻链可变区的核酸分子序列如SEQ ID NO:16所示。

5.一种重组载体，其特征在于，所述重组载体包括权利要求3或4所述的核酸分子。

6.一种重组细胞，其特征在于，所述重组细胞中导入了权利要求3或4所述的核酸分子，或转染了权利要求5所述的重组载体。

7.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括治疗有效量的权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段。

8.一种SFTSV的检测产品，其特征在于，所述产品包括权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段。

9.一种非诊断目的的检测SFTSV水平的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)提取含有SFTSV的样品；

(2)将步骤(1)获取的样品与权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段接触；

(3)检测样品与抗体或其抗原结合片段的免疫反应。

10.权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的应用，所述应用包括以下任一项：

(1)在制备权利要求8所述的检测产品中的应用；

(2)在制备权利要求7所述的药物组合物中的应用；

(3)在制备调节SFTSV活性或水平的药物中的应用；

(4)在制备中和SFTSV毒力的药物中的应用；

(5)在制备抗SFTSV感染的药物中的应用；

(6)在制备治疗由SFTSV感染导致的疾病的药物中的应用。

11.权利要求7所述的药物组合物的应用，所述应用包括以下任一项：

(1)在制备调节SFTSV活性或水平的药物中的应用；

(2)在制备中和SFTSV毒力的药物中的应用；

(3)在制备抗SFTSV感染的药物中的应用；

(4)在制备治疗由SFTSV感染导致的疾病的药物中的应用。