[发明专利]产后逐瘀片及其制备方法

权利要求书

1.一种产后逐瘀片，其原料主要由以下重量份的组分组成：益母草1248份、当归156份、川芎178份、炮姜78份，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

R1.分别取益母草、当归、川芎、炮姜，净选，干燥；

R2.按以下重量份称取组分：益母草1248份、当归156份、川芎178份、炮姜78份；

R3.取益母草、当归、川芎各20份粉碎成细粉，备用；

R4.分别取剩余的当归、川芎和炮姜粉碎至30～50目，混合均匀，提取挥发油，收集挥发油，蒸馏后的水液、药渣备用；

R5.取步骤R4的挥发油，制备挥发油包结物；

R6.取步骤R4的水液，浓缩至60℃时相对密度为1.05～1.10的浸膏；

R7.取步骤R6的浸膏，加入乙醇醇沉，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至80℃时相对密度为1.25～1.30的稠膏；

R8.步骤R4的药渣与剩余益母草加乙醇溶液回流提取，过滤，滤液回收乙醇后，浓缩至80℃时相对密度为1.25～1.30的稠膏；

R9.取步骤R7、R8的稠膏，加入步骤R3的细粉，混匀，干燥，制颗粒，干燥；

R10.取步骤R9的干燥颗粒，加入步骤R5的挥发油包结物，混匀，压片，包薄膜衣，即得。

2.根据权利要求1所述的产后逐瘀片，其特征在于，其制备方法步骤R4提取挥发油的方法为加6倍量的水提取挥发油5小时。

3.根据权利要求1所述的产后逐瘀片，其特征在于，其制备方法步骤R7加入乙醇醇沉方法为加入乙醇使含醇量达70％，搅匀，静置24～48小时。

4.根据权利要求1所述的产后逐瘀片，其特征在于，步骤R8所述加乙醇溶液回流提取为加6～10倍量50％乙醇溶液加热回流提取2～3次，每次1～2小时。

5.根据权利要求1所述的产后逐瘀片，其特征在于，其制备方法步骤R5制备挥发油包结物的方法为：

S1.按羟丙基-β-环糊精∶挥发油＝6∶1(g∶ml)的比例称取称取羟丙基-β-环糊精；

S2.取相当于羟丙基-β-环糊精8倍量的纯化水加热至90℃～100℃；

S3.将羟丙基-β-环糊精加入90℃～100℃的纯化水中制成饱和溶液；

S4.将饱和溶液放冷至30℃～40℃，边搅拌边缓慢加入挥发油，保持在30℃～40℃搅拌2小时，取出，放冷，密封，冷处放置6小时；

S5.弃去上清液，取出下层析出的包结物，过滤，取过滤后的包结物于30℃～40℃减压干燥；

S6.干燥的包结物过60目筛，得包结物。

6.一种如权利要求1所述的产后逐瘀片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

R1.分别取益母草、当归、川芎、炮姜，净选，干燥；

R2.按以下重量份称取组分：益母草1248份、当归156份、川芎178份、炮姜78份；

R3.取益母草、当归、川芎各20份粉碎成细粉，备用；

R4.分别取剩余的当归、川芎和炮姜粉碎至30～50目，混合均匀，提取挥发油，收集挥发油，蒸馏后的水液、药渣备用；

R5.取步骤R4的挥发油，制备挥发油包结物；

R6.取步骤R4的水液，浓缩至60℃时相对密度为1.05～1.10的浸膏；

R7.取步骤R6的浸膏，加入乙醇醇沉，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至80℃时相对密度为1.25～1.30的稠膏；

R8.步骤R4的药渣与剩余益母草加乙醇溶液回流提取，过滤，滤液回收乙醇后，浓缩至80℃时相对密度为1.25～1.30的稠膏；

R9.取步骤R7、R8的稠膏，加入步骤R3的细粉，混匀，干燥，制颗粒，干燥；

R10.取步骤R9的干燥颗粒，加入步骤R5的挥发油包结物，混匀，压片，包薄膜衣，即得。

7.根据权利要求6所述的产后逐瘀片，其特征在于，其制备方法步骤R4提取挥发油的方法为：加6倍量的水提取挥发油5小时。