[发明专利]一种二氢蝶啶酮-磺酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用

说明书

本发明针对现有技术存在的问题，提供一种二氢蝶啶酮‑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，为在抑制含溴结构域蛋白BRD4方面的抗肿瘤药物研发提供新的选择。通过活性实验证实本发明所述具有二氢蝶啶酮结构的新型化合物具有很好的BRD4蛋白抑制效果，可以抑制肿瘤细胞增殖，尤其是针对胃癌细胞，部分化合物的抑制活性达到或优于阳性对照化合物JQ1。本发明将为BRD4抑制剂、肿瘤等疾病的治疗提供新的药物选择。

技术领域

本发明涉及药物化学领域，具体涉及二氢蝶啶酮-磺酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。

背景技术

恶性肿瘤是威胁我国人民群众健康的头号重大疾病。国家癌症中心数据显示，目前我国每分钟就有7.5人被确诊患癌。因此，抗肿瘤药物及其相关靶点抑制剂的研究具有重要的临床意义和社会价值。

BRD(Bromodomain)，又称溴结构域蛋白，是一类能够特异性识别乙酰化赖氨酸残基的保守蛋白结构域，其对染色质组装和基因转录起着关键的调控作用。多项研究证明BRD是高度可适配的药物靶点，作用于BRD的小分子抑制剂在肿瘤治疗中有广阔的前景。

BRD4是溴结构域蛋白家族中的一员，其生物功能研究最为广泛和深入。BRD4不仅可以识别启动子区域，还可以识别基因间和基因内的区域，与基因表达有关。BRD4蛋白在生理状态下执行转录调节功能，调节正常的细胞进程；而在异常状态下，它们募集各种蛋白质到染色质和转录位点，调节与基因表达密切相关的基因如c-Myc和BCL-2的转录。以BRD4在细胞间期以正性转录延伸因子(positive transcription elongation factor，P-TEFb)依赖性方式募集蛋白质，并通过与RNA聚合酶Ⅱ偶联来调节转录过程，从而促进疾病相关的基因异常表达。

大量研究表明BRD4蛋白与肿瘤的发生发展具有密切关系，如BRD4的Bromodomain编码区与NUT(睾丸中的核蛋白)基因染色质异位形成BRD-NUT融合型原癌基因可导致中线癌；抑制黑色素瘤中的BRD4表达可明显减慢黑色素瘤细胞的生长；抑制恶性外周神经鞘膜瘤细胞中的BRD4表达，可导致该肿瘤细胞的死亡；抑制BRD4可抑制肝癌细胞的增殖；通过干扰BRD4与癌基因MYC的结合，在多种造血系统肿瘤，如AML、Burkitt淋巴瘤、多发性骨髓瘤及B细胞急性淋巴性白血病的模型中，可直接导致癌基因MYC的沉默。溴结构域蛋白可调控炎症基因表达的组蛋白乙酰化依赖性染色质复合物的组装并调节炎症基因的转录。研究表明BRD4可以充当NF-Kb的转录共激活因子而促进炎症的发生。在心血管疾病领域，BRD4也被发现心肌细胞肥大过程中起到病理基因反式激活的关键共激活剂作用，在心力衰竭中扮演着重要的角色；BRD4小分子抑制剂JQ1可能成为潜在的治疗心力衰竭的药物，改善心脏功能。

溴结构域蛋白家族在抗炎、抗肿瘤方面的潜在价值引起了全球各大制药公司和高校、科研机构的高度关注，BRD4也成为相关领域内的重要靶标。以BRD4为靶标，寻找其高活性、高选择性的小分子抑制剂成为当前治疗肿瘤、炎症、心血管疾病、艾滋病等疾病研究热点，具有广阔的开发应用前景。

目前，以JQ1为代表的多种BRD4小分子抑制剂已被报道，其相关化合物OTX-015、I-BET762、TEN-010、CPI-0610、RVX-208等已进入临床阶段研究，用于急性白血病、其它血液恶性肿瘤、晚期实体瘤、胶质母细胞瘤、淋巴瘤、骨髓瘤、中线癌、乳腺癌、冠心病、动脉硬化、非小细胞肺癌等等肿瘤及恶性疾病的治疗。然而，目前进入临床阶段研究的BRD4小分子抑制剂并不多，迫切需要寻找更多的新型、高效的BRD4抑制剂，为肿瘤等疾病的治疗提供新选择。

申请人曾于中国发明专利CN109503586A中报道了一类新型的二氢蝶啶酮类BRD4蛋白抑制剂，其具有腙键的结构特征，对BRD4蛋白抑制活性可达IC₅₀ 0.24μM。为进一步提高BRD4抑制剂的活性，提供抗肿瘤药物的新的选择，申请人对该类化合物做了进一步研究。

发明内容