[发明专利]一种以朱顶红鳞茎盘为外植体获取再生植株的组培方法在审
| 申请号： | 201910781638.6 | 申请日： | 2019-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN110447537A | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 束晓春;李乃伟;王忠;张凤姣;王涛;吴宝成 | 申请（专利权）人： | 江苏省中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211225江苏省南京市溧水县白马*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 朱顶红 光照 消毒 鳞茎 离体快速繁殖 不定芽诱导 继代培养基 生根培养基 外植体获取 外植体选择 诱导培养基 生根培养 再生植株 不定芽 鳞茎盘 无菌苗 小鳞茎 幼苗 切去 组培 增殖 接种 切割 叶子 新品种 转入 发育 | ||
1.一种以朱顶红鳞茎盘为外植体获取再生植株的组培方法，其包括如下步骤：
步骤1）外植体选择与消毒；
步骤2）不定芽的诱导：取消毒后的外植体，切分为8-12块，保留0.5-1.0cm长度鳞茎，将外植体接种于诱导培养基中进行不定芽诱导培养，控制培养温度在24-26℃；
步骤3）继代培养：将步骤2）诱导得到的朱顶红不定芽苗接入继代培养基中，进行继代培养25-35天，培养温度24-26℃，光照时间10-14h/天，光照强度为1600-1800lx；任选地，再进行1-2次继代培养；
步骤4）根的诱导：将继代培养所得朱顶红试管苗切去叶子和须根，接入生根培养基中进行生根培养15天，培养温度24-26℃，光照时间10-14h/天，光照强度为1600-1800lx。
2.根据权利要求1所述的组培方法，其特征在于，所述步骤1）中的外植体选取朱顶红生长季5-6月份的鳞茎盘。
3.根据权利要求1或2所述的组培方法，其特征在于，所述步骤1）中消毒过程为：用洗洁精溶液振摇15min，流水冲洗30min后，于无菌操作台上用75%乙醇消毒60s，再用0.1%的升汞消毒22min，最后用无菌水洗涤6次，每次洗1min。
4.根据权利要求1或2所述的组培方法，其特征在于，所述诱导培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA0.1 mg/L。
5.根据权利要求1或2所述的组培方法，其特征在于，所述不定芽诱导培养为：首先在黑暗中培养24h，然后进行正常培养45天。
6.根据权利要求1或2所述的组培方法，其特征在于，所述继代培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.1mg/L。
7.根据权利要求1或2所述的组培方法，其特征在于，所述生根培养基为MS+IBA 1.0mg/L+活性白土1.0g/L。
8.根据权利要求5所述的组培方法，其特征在于，所述正常培养的条件为：光照时间10-14h/天，光照强度为2000-2200lx。
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