[发明专利]用于子宫内膜癌诊断的试剂盒以及应用有效

专利信息
申请号: 201910791040.5 申请日: 2019-08-26
公开(公告)号: CN110387420B 公开(公告)日: 2020-11-13
发明(设计)人: 张良禄;董兰兰;李婷婷;吴志诚;徐俊;赵妍 申请(专利权)人: 武汉艾米森生命科技有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 覃蛟
地址: 430000 湖北省武汉市东湖新技*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 用于 子宫 内膜 诊断 试剂盒 以及 应用
【权利要求书】:

1.一种用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,其含有用于检测第一靶基因甲基化的第一试剂;其中,所述第一靶基因为ZNF454基因;

所述第一试剂所检测的第一靶区域选自ZNF454基因的如下区域中的至少一种:chr5:178940652-178940721、chr5:178940714-178940969、chr5:178940947-178941083、chr5:178941052-178941201、chr5:178941184-178941317、chr5:178941298-178941426、chr5:178941411-178941541和chr5:178941524-178941676。

2.根据权利要求1所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述第一靶区域选自chr5:178940947-178941083。

3.根据权利要求2所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述第一靶区域适用于采用如下方法中的任意一种进行甲基化检测:甲基化特异性PCR、定量甲基化特异性PCR、亚硫酸氢盐测序法、甲基化特异性微阵列法、全基因组甲基化测序法、焦磷酸测序法、甲基化特异性高效液相层析法、数字PCR法、甲基化特异性高分辨率溶解曲线法、甲基化敏感性限制性内切酶法或荧光定量法。

4.根据权利要求3所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述第一试剂适用于采用甲基化特异性PCR检测ZNF454基因的甲基化。

5.根据权利要求4所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述第一试剂包括:第一引物对和第一探针;所述第一引物对的碱基序列如SEQ ID NO.7-8所示,所述第一探针的碱基序列如SEQ ID NO.9所示。

6.根据权利要求2-5任一项所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括用于检测第二靶基因甲基化的第二试剂;其中,所述第二靶基因为CDO1基因;所述第二试剂所检测的第二靶区域选自CDO1基因的如下区域中的至少一种:

chr5:115816060-115816220、chr5:115816338-115816468和chr5:115816448-115816573。

7.根据权利要求6所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述第二靶区域选自chr5:115816448-115816573。

8.根据权利要求6所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述第二靶区域适用于采用如下方法进行甲基化检测:甲基化特异性PCR、定量甲基化特异性PCR、亚硫酸氢盐测序法、甲基化特异性微阵列法、全基因组甲基化测序法、焦磷酸测序法、甲基化特异性高效液相层析法、数字PCR法、甲基化特异性高分辨率溶解曲线法、甲基化敏感性限制性内切酶法或荧光定量法。

9.根据权利要求8所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述第二试剂适用于采用甲基化特异性PCR法检测CDO1基因的甲基化。

10.根据权利要求9所述的用于子宫内膜癌诊断的试剂盒,其特征在于,所述第二试剂包括:第二引物对和第二探针;所述第二引物对的碱基序列如SEQ ID NO:43-44所示,所述第二探针的碱基序列如SEQ ID NO:45所示。

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