[发明专利]PD-L1自身抗体在肿瘤预后评估中的应用有效
| 申请号： | 201910791951.8 | 申请日： | 2019-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN110687281B | 公开（公告）日： | 2023-05-23 |
| 发明（设计）人： | 石远凯;于晓波;韩晓红;谭巧云;王聃 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院肿瘤医院;北京蛋白质组研究中心 |
| 主分类号： | G01N33/532 | 分类号： | G01N33/532;G01N33/533;G01N33/535;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11690 | 代理人： | 张丹;徐丹丹 |
| 地址： | 100021 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pd l1 自身抗体 肿瘤 预后 评估 中的 应用 | ||
1.PD-L1自身抗体作为标志物在制备预后评估肿瘤的产品中的应用，其特征在于，所述的肿瘤为淋巴瘤；所述的预后评估为采用免疫检查点抑制剂治疗后的预后评估。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的PD-L1自身抗体包括IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1、IgA2、IgM、IgE或IgD中的一种或两种以上的组合；所述的PD-L1自身抗体为血清、血浆、组织间隙液、脑脊液或尿液中的PD-L1自身抗体。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的免疫检查点抑制剂选自PD-1、PD-L1、CTLA-4、BTLA、TIM-3、LAG-3、TIGIT、LAIR1、2B4或CD160抑制剂中的一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的免疫检查点抑制剂治疗为单独施用免疫检查点抑制剂治疗肿瘤或免疫检查点抑制剂与化疗、放疗或其他手段联合治疗肿瘤。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的标志物还包括伴随标志物，所述的伴随标志物选自PD-1蛋白或其自身抗体、CTLA-4蛋白或其自身抗体、BTLA蛋白或其自身抗体、TIM-3蛋白或其自身抗体、LAG-3蛋白或其自身抗体、TIGIT蛋白或其自身抗体、LAIR1蛋白或其自身抗体、2B4蛋白或其自身抗体或CD160蛋白或其自身抗体中的一种或两种以上的组合。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的产品包括检测PD-L1自身抗体的试剂。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的检测PD-L1自身抗体为检测PD-L1自身抗体的有无，或者表达水平。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的检测PD-L1自身抗体的试剂检测PD-L1自身抗体的方法选自ELISA、免疫印迹法、间接免疫荧光法、酶免疫斑点法或免疫发光法中的一种或两种以上的组合。
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