[发明专利]一种大环主体分子作为药物增溶剂的应用有效
| 申请号： | 201910797229.5 | 申请日： | 2019-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN110384803B | 公开（公告）日： | 2022-12-30 |
| 发明（设计）人： | 蒋伟;马延龙 | 申请（专利权）人： | 南方科技大学 |
| 主分类号： | A61K47/22 | 分类号： | A61K47/22;A61K9/08;A61K9/19;A61K31/4178;A61K31/506;A61P21/02;A61P29/00;G01N30/02 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 518000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 主体 分子 作为 药物 溶剂 应用 | ||
1.一种大环主体分子作为药物增溶剂的应用，其特征在于，所述大环主体分子具有式1所示的结构；
式1中，所述X+选自Na+或K+；
所述药物的有效成分包括丹曲林钠或tepotinib；
所述药物的溶剂为水。
2.一种药物溶液，其特征在于，所述药物溶液中包括有效成分和增溶剂；
所述有效成分包括丹曲林钠或tepotinib，所述增溶剂具有式1所示的结构；
式1中，所述X+选自Na+或K+；
所述药物溶液中的溶剂为水。
3.根据权利要求2所述的药物溶液，其特征在于，在有效成分包括丹曲林钠的药物溶液中，丹曲林钠与所述增溶剂的物质的量之比为1:1.1。
4.根据权利要求2所述的药物溶液，其特征在于，在有效成分包括tepotinib的药物溶液中，所述tepotinib与所述增溶剂的物质的量之比为1:1.4。
5.根据权利要求2所述的药物溶液，其特征在于，所述药物溶液的pH值为7.4-7.6。
6.根据权利要求5所述的药物溶液，其特征在于，所述药物溶液的pH值为7.5。
7.根据权利要求2所述的药物溶液，其特征在于，所述药物溶液中含有乙酸。
8.一种根据权利要求2所述的药物溶液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将丹曲林钠或tepotinib、增溶剂按照任意顺序加入至水中，超声，得到所述药物溶液；
所述增溶剂具有式1所示的结构；
式1中，所述X+选自Na+或K+。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将丹曲林钠或tepotinib加入至增溶剂水溶液中，超声，得到所述药物溶液。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述丹曲林钠或tepotinib与增溶剂的物质的量之比＞1.5。
11.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述超声的时间为1-4h。
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述超声的时间为2h。
13.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述超声的功率为400-600W。
14.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述药物溶液的pH值为7.4-7.6。
15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，所述药物溶液的pH值为7.5。
16.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，将乙酸加入至所述增溶剂水溶液调节pH至7.5。
17.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，在超声之后，将所述药物溶液静置。
18.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，所述静置的时间为10-15h。
19.根据权利要求18所述的制备方法，其特征在于，所述静置的时间为12h。
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