[发明专利]复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910803050.6 | 申请日: | 2019-08-28 |
公开(公告)号: | CN110420350B | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 赵晓丽;郑志强;潘浩波 | 申请(专利权)人: | 深圳先进技术研究院 |
主分类号: | A61L26/00 | 分类号: | A61L26/00;A61K9/06;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/02;A61K47/04;A61P17/02;C08L67/04;C08L5/08;C08K7/20;C08J3/075;C08B37/08 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合 生物 玻璃 粘附 温敏水 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶,其特征在于,包括以下重量百分比的组分:PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物25-40%、多巴胺改性的季铵化壳聚糖1-1.25%、生物玻璃1-5%,以及余量去离子水;所述生物玻璃的粒径为600-800nm。
2.如权利要求1所述的粘附温敏水凝胶,其特征在于,所述生物玻璃的组成成分包括二氧化硅、氧化钙和五氧化二磷。
3.如权利要求1所述的粘附温敏水凝胶,其特征在于,所述多巴胺改性的季铵化壳聚糖中,多巴胺的接枝率为6-7%。
4.如权利要求1所述的粘附温敏水凝胶,其特征在于,所述生物玻璃的形状为球形或类球形。
5.如权利要求1所述的粘附温敏水凝胶,其特征在于,所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶的35-70℃温度范围内为凝胶状。
6.如权利要求1所述的粘附温敏水凝胶,其特征在于,所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物的分子量为4500-5000。
7.一种复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
在壳聚糖的酸性溶液中,加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵以实现所述壳聚糖的季铵化,然后收集得到季铵化壳聚糖;配制所述季铵化壳聚糖的水溶液并将pH调至4.5-5.5,加入多巴胺盐酸盐进行偶联反应,反应结束后,经纯化、干燥后,收集得到多巴胺改性的季铵化壳聚糖;
向PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物的水溶液中,加入所述多巴胺改性的季铵化壳聚糖和生物玻璃,搅拌均匀后,得到复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶,其中,所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物的质量分数为25-40%,所述多巴胺改性的季铵化壳聚糖的质量分数为1-1.25%,所述生物玻璃的质量分数为1-5%,所述生物玻璃的粒径为600-800nm。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述季铵化壳聚糖的具体制备过程包括:在质量分数为1-1.5%的壳聚糖的酸性溶液中,加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的水溶液,于50-60℃下搅拌反应15-20h,反应结束后,经透析、冷冻干燥后,得到所述季铵化壳聚糖。
9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述生物玻璃的制备方法包括:在溶解有十二胺的乙醇溶液中,加入正硅酸乙酯、磷酸三乙酯和四水硝酸钙,于30-40℃下搅拌2-4h,得到溶胶溶液;然后收集所述溶胶溶液中的白色沉淀,经洗涤、真空干燥后,转移至高温煅烧装置中,以2-4℃/min的升温速率升温至600-680℃,恒温煅烧2-4h,冷却,收集得到白色粉末状的生物玻璃;所述生物玻璃的组成成分包括二氧化硅、氧化钙和五氧化二磷。
10.一种如权利要求1-6任意一项所述的复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶或如权利要求7-9任意一项所述制备方法制备的复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶在制备用于皮肤创伤愈合的药物中的应用。
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