[发明专利]复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶及其制备方法和应用

说明书

本发明实施例提供一种复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶，包括以下重量百分比的组分：PDLLA‑PEG‑PDLLA三嵌段聚合物25‑40％、多巴胺改性的季铵化壳聚糖1‑1.25％、生物玻璃1‑5％，以及余量去离子水。该复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶具有良好的黏附性、抗菌性和生物相容性。所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶可以自粘附于皮肤创伤表面，有利于促进皮肤再生，伤口修复。本发明还提供了所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶的制备方法和应用。该制备方法工艺简单，产率高，可适用于大规模的工业化生产，由所述制备方法制备得到的复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶具有良好的黏附性、抗菌性和生物相容性，在制备用于皮肤创伤愈合的药物中具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及生物医用材料技术领域，特别是涉及一种复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶及其制备方法和应用。

背景技术

皮肤是人体最大的器官，由于皮肤大面积裸露于外部环境，其很容易受到损伤。传统的皮肤伤口敷料有纱布、绷带等，但都具有一定的局限性，不能加速伤口愈合，完全满足慢性伤口愈合的需要，同时还会与伤口分泌物粘连，容易在换药时造成二次损伤。而近年发展的多种水凝胶敷料类产品，具备优异的软湿特性及生物相容相似性，可以一定程度地改善创面伤口的愈合、修复皮肤，但大部分产品的组织粘合性和抗菌性能差。例如，一些低组织粘合性的水凝胶产品，在涂敷初期能够填充不规则的创面伤口，但是由于其机械性能差，粘附力弱，在外力作用下容易流走，不利于伤口愈合。而传统上通过加入抗生素、抗菌肽或含纳米Ag等抗菌药物以增强水凝胶产品抗菌性能的方法，又往往伴随着一定的毒副作用。

因此，开发出一种具有良好的黏附性、抗菌性和生物相容性的水凝胶敷料类产品具有重要意义。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供了一种复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶及其制备方法和应用，该复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶具有良好的黏附性、抗菌性和生物相容性。所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶可以自粘附于皮肤创伤表面，有利于促进皮肤再生，伤口修复。

第一方面，本发明提供了一种复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶，包括以下重量百分比的组分：PDLLA-PEG-PDLLA(外消旋聚乳酸-聚乙二醇-外消旋聚乳酸，PLEL)三嵌段聚合物25-40％、多巴胺改性的季铵化壳聚糖1-1.25％、生物玻璃1-5％，以及余量去离子水。

可选地，所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶中，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物的重量百分比为30-40％。

可选地，所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶中，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物的重量百分比为25-35％。

可选地，所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶中，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物的重量百分比为30-40％。

可选地，所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶中，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物的重量百分比为35-40％。

本发明一具体实施方式中，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段聚合物的重量百分比可以为25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％或40％。

本发明一具体实施方式中，所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶中，所述多巴胺改性的季铵化壳聚糖的重量百分比可以为1％、1.02％、1.04％、1.06％、1.08％、1.10％、1.12％、1.14％、1.16％、1.18％、1.20％、1.22％、1.24％或1.25％。

可选地，所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶中，所述生物玻璃的重量百分比为1-3％。

可选地，所述复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶中，所述生物玻璃的重量百分比为3-5％。