[发明专利]一种应用于细胞体的多色荧光蛋白浓度的检测方法及设备

说明书

本申请适用于生物技术领域，提供了一种应用于细胞体的多色荧光蛋白浓度的检测方法及设备，包括：获取检测所需的启动子的个数，并为每个启动子配置关联的荧光蛋白；将各个启动子以及关联的荧光蛋白进行组装，生成N色荧光蛋白组件；将N色荧光蛋白组件封装于目标载体，并将目标载体导入至待检测对象；采集待检测对象体内关于N色荧光蛋白组件的光强参量；根据各个荧光蛋白的光强与浓度之间的斜率参量以及光强参量，分别计算各个荧光蛋白的浓度值。本申请通过斜率参量对光强参量进行分离，计算得到关于各个荧光蛋白的浓度值，即便不同荧光蛋白的光谱存在重叠的情况，也能够一一进行分离，最终用荧光蛋白浓度而非荧光强度表征启动子的活性，提高了启动子以及基因活性检测的准确性。

技术领域

本申请属于生物技术领域，尤其涉及一种应用于细胞体的多色荧光蛋白浓度的检测方法及设备。

背景技术

荧光蛋白作为生命科学研究的重要载体，可将荧光蛋白应用于观测细胞内部的活动的领域中，例如荧光蛋白可以用于标记特定的蛋白，也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和发展使得其光谱得到了全面的扩展，也使得多个荧光蛋白同时作用于同一检测过程成为可能。然而现有的多色荧光蛋白浓度的检测方法，对荧光蛋白进行激活的过程中，其激发和吸收光谱都很宽，多色荧光蛋白在激发光谱上存在重叠，在进行多色荧光蛋白应用的过程中，无法准确分离不同荧光蛋白的光谱，从而无法准确检测荧光蛋白浓度，降低了检测的准确性。

发明内容

有鉴于此，本申请实施例提供了一种应用于细胞体的多色荧光蛋白浓度的检测方法及设备，以解决现有的多色荧光蛋白浓度的检测技术，由于荧光蛋白进行激活的过程中，其激发和吸收光谱都很宽，多色荧光蛋白在激发光谱上存在重叠，在进行多色荧光蛋白应用的过程中，无法准确分离不同荧光蛋白的光谱，从而无法准确检测荧光蛋白浓度，降低了检测的准确性的问题。

本申请实施例的第一方面提供了一种应用于细胞体的多色荧光蛋白浓度的检测方法，包括：

获取检测所需的启动子的个数，并为每个所述启动子配置关联的荧光蛋白；

将各个所述启动子以及关联的所述荧光蛋白进行组装，生成N色荧光蛋白组件；所述N的值为所述启动子的个数；

将所述N色荧光蛋白组件封装于目标载体，并将所述目标载体导入至待检测对象；

采集所述待检测对象体内关于所述N色荧光蛋白组件的光强参量；

根据各个所述荧光蛋白的光强与浓度之间的斜率参量以及所述光强参量，分别计算各个所述荧光蛋白的浓度值。

本申请实施例的第二方面提供了一种应用于细胞体的多色荧光蛋白浓度的检测设备，包括：

荧光蛋白识别单元，用于获取检测所需的启动子的个数，并为每个所述启动子配置关联的荧光蛋白；

荧光蛋白组件生成单元，用于将各个所述启动子以及关联的所述荧光蛋白进行组装，生成N色荧光蛋白组件；所述N的值为所述启动子的个数；

目标载体封装单元，用于将所述N色荧光蛋白组件封装于目标载体，并将所述目标载体导入至待检测对象；

光强参量采集单元，用于采集所述待检测对象体内关于所述N色荧光蛋白组件的光强参量；

浓度值计算单元，用于根据各个所述荧光蛋白的光强与浓度之间的斜率参量以及所述光强参量，分别计算各个所述荧光蛋白的浓度值。

本申请实施例的第三方面提供了一种终端设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现第一方面的各个步骤。

本申请实施例的第四方面提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现第一方面的各个步骤。