[发明专利]通用型CAR-T细胞及其制备和应用在审
| 申请号： | 201910817496.4 | 申请日： | 2019-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN112300997A | 公开（公告）日： | 2021-02-02 |
| 发明（设计）人： | 季昀;杨伟志;崔慧娟;罗晓兵;黄家琪;朱恃贵;姚昕;姚意弘 | 申请（专利权）人： | 上海赛比曼生物科技有限公司;无锡赛比曼生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N15/867;A61K35/17;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 徐迅;崔佳佳 |
| 地址： | 201210 上海市浦东新区中*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 通用型 car 细胞 及其 制备 应用 | ||
1.一种非天然存在的T细胞群，其特征在于，所述的T细胞群中T记忆干细胞(Tscm)的比例C1≥50％，按所述T细胞群中的T细胞总数计。
2.如权利要求1所述的T细胞群，其特征在于，所述的T细胞包括CAR-T细胞。
3.如权利要求1所述的T细胞群，其特征在于，所述的T记忆干细胞包括CCR7+CD45RA+T细胞。
4.如权利要求1所述的T细胞群，其特征在于，在所述的T细胞群中，表达生物标志物CCR7的比例C2≥50％，较佳地≥60％，更佳地，≥70％。
5.如权利要求1所述的T细胞群，其特征在于，所述的CAR-T细胞为靶向肿瘤抗原的通用型CAR-T细胞。
6.一种细胞制剂，其特征在于，所述的细胞制剂含有权利要求1所述的非天然存在的T细胞群和药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
7.一种制备CAR-T细胞的方法，其特征在于，包括步骤：
(a)提供一分离的T细胞；
(b)在IL15、IL7和IL21存在的条件下，对所述分离的T细胞进行扩大培养，从而获得经培养的T细胞；和
(c)对所述经培养的T细胞进行改造，制备CAR-T细胞。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(a)中，所述分离的T细胞选自下组：初始T细胞(Tn细胞)、富含Tn细胞的细胞群、或总T细胞、或其组合。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(b)中，对所述分离的T细胞进行扩大培养时，培养体系中IL15的浓度为1-200ng/ml，较佳地为，3-100ng/ml，更佳地为5-20ng/ml；IL7的浓度为0.5-50ng/ml，较佳地为，1-20ng/ml，更佳地为3-10ng/ml；且IL21的浓度为1-100ng/ml，较佳地为，3-50ng/ml，更佳地为5-20ng/ml。
10.一种制备CAR-T细胞的方法，其特征在于，包括步骤：
(i)提供一分离的Tn细胞，
(ii)任选地，在IL15、IL7和IL21存在的条件下，对所述分离的T细胞进行扩大培养，从而获得经培养的T细胞；和
(iii)对所述T细胞进行改造，制备CAR-T细胞。
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