[发明专利]一种注射型可诱导骨修复材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种注射型可诱导骨修复材料，其特征在于，由固相和液相两部分组成，所述固相为可诱导冻干骨颗粒，所述液相为天然高分子及其衍生物溶液。

2.根据权利要求1所述的注射型可诱导骨修复材料，其特征在于，所述可诱导冻干骨颗粒占可诱导骨修复材料总质量的30%~60%。

3.根据权利要求1所述的注射型可诱导骨修复材料，其特征在于，所述可诱导冻干骨颗粒由脱矿骨颗粒和非脱矿骨颗粒组成，所述脱矿骨颗粒占可诱导冻干骨颗粒质量的50%~90%；所述可诱导冻干骨颗粒的形貌为颗粒状，颗粒的尺寸＜2000μm。

4.根据权利要求1所述的注射型可诱导骨修复材料，其特征在于，所述天然高分子及其衍生物选自以下高分子中的一种或多种：羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙甲纤维素、海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、透明质酸钠、明胶和胶原。

5.根据权利要求1所述的注射型可诱导骨修复材料，其特征在于，所述天然高分子及其衍生物溶液的溶剂为纯化水、注射用水、生理盐水、磷酸盐缓冲溶液、或甘油水溶液。

6.根据权利要求1所述的注射型可诱导骨修复材料，其特征在于，所述天然高分子及其衍生物溶液的质量浓度为2%~20%。

7.权利要求1~6任一所述注射型可诱导骨修复材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：取一定量的天然高分子及其衍生物、可诱导冻干骨颗粒和溶剂共混，制成混合溶胶，然后密封于预灌封注射器中，进行辐射交联，形成凝胶状的骨修复材料。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述辐射交联采用γ射线或电子束辐射。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述辐射剂量为11.0~40.0kGy。

10.权利要求1~6任一所述注射型可诱导骨修复材料在生物医药领域的应用。