[发明专利]聚（2-羧基丙烯酸）及其制备方法和应用

权利要求书

1.聚（2-羧基丙烯酸） 的制备方法， 其特征在于： 在 pH 值 2.0-4.0的生理盐水或5%以上葡萄糖溶液或 5%以上右旋糖酐溶液中， 用非离子表面活性剂聚乙二醇型非离子表面活性剂或吐温类表面活性剂或司盘类表面活性剂或泊洛沙姆， 制备α-氰基丙烯酸酯或其植物油溶液的乳剂； 再将 pH 值调节到 7.4 以上， 加速聚合反应形成α-氰基丙烯酸酯聚合物； 加入 95%乙醇适量再用 0.1N 氢氧化钠水解聚合物的酯键和氰基，植物油将会皂化， 透析除去杂质，即得到聚（2-羧基丙烯酸）。

2.聚（2-羧基丙烯酸）的制备方法，其特征在于：将α-氰基丙烯酸酯溶于无水乙醇或丙酮或乙腈中； 在硬塑分散器高速分散条件下，把α-氰基丙烯酸酯的无水乙醇或乙腈或丙酮溶液，缓慢滴入酸性水中，磁力搅拌过夜； 高速离心收集α-氰基丙烯酸酯聚合沉淀物；加入95%乙醇适量再用 0.1N 氢氧化钠水解聚合物的酯键和氰基，透析除去杂质，即得到聚（2-羧基丙烯酸）。

3.如权利要求 1 或 2 所述制备方法制备得到的聚（2-羧基丙烯酸）。

4.如权利要求 1 或 2 所述制备方法制备得到的聚（2-羧基丙烯酸）的应用， 其特征在于： 将聚（2-羧基丙烯酸） 制备成纳米药物载体。

5.如权利要求 4 所述的聚（2-羧基丙烯酸）的应用，其特征在于：所述的纳米药物载体的制备方法为： 用活性聚乙二醇修饰聚（2-羧基丙烯酸） 的羧基， 即得到纳米药物载体。

6.如权利要求 5 所述的聚（2-羧基丙烯酸）的应用，其特征在于：所述的纳米药物载体的制备方法为： 将聚（2-羧基丙烯酸）包封于脂质体， 即得到纳米药物载体。

7.如权利要求 5 或 6 所述的聚（2-羧基丙烯酸）的应用，其特征在于：纳米药物载体以反转电荷的原理主动装载和释放药物。

8.如权利要求 5 或 6 所述的聚（2-羧基丙烯酸）的应用， 其特征在于：纳米药物载体通过血液靶向输送药物，纳米药物载体蓄积到血管通透性高、 pH 值低的病变组织， 并直接释放药物进入病变组织。