[发明专利]用于治疗智力残疾的MGLU2/3拮抗剂在审

专利信息
申请号: 201910840522.5 申请日: 2015-04-20
公开(公告)号: CN110483525A 公开(公告)日: 2019-11-22
发明(设计)人: 泰雷扎·M·巴拉尔;西尔维娅·加蒂麦克阿瑟;米夏埃尔·萨克斯;于尔根·维希曼;托马斯·沃尔特林 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07D213/34;A61K31/519;A61K31/444;A61P25/00;A61P25/28
代理公司: 11021 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 贺卫国;柳春琦<国际申请>=<国际公布>
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 智力残疾 药物组合物 治疗 负变构调节剂 化学化合物 药用载体 医药用途 拮抗剂
【权利要求书】:

1.一种用于治疗和/或预防智力残疾的mGlu2/3负变构调节剂。

2.根据权利要求1所述的mGlu2/3负变构调节剂,其选自式(I)和式(II)的化合物:

其中

或者E和J是N,G是C并且L或M中的一个是N,而另一个是CH;

或L和G是N,E是C,并且J和M是CH;

或J、G和L是N,E是C并且M是CH;

或E和L是N,J和M是CH并且G是C;

A选自由以下各项组成的组:苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、哒嗪-2-基、哒嗪-3-基、噻唑-2-基、噻唑-5-基和噻吩-2-基,它们任选被一至四个Ra取代;

B选自由以下各项组成的组:咪唑基、[1,2,4]二唑基、吡咯基、1H-吡唑基、吡啶基、[1,2,4]三唑基、噻唑基、嘧啶基和噻吩基,它们中的每个任选被C1-6-烷基取代;

C是任选取代的芳基或任选取代的5或6元杂芳基,其中取代基选自由以下各项组成的组:

xii.卤素,

xiii.硝基,

xiv.任选被羟基取代的C1-6-烷基,

xv.NRaaRbb,其中Raa和Rbb独立地是H、C1-6-烷基或-(CO)-C1-6-烷基,

xvi.-S-C1-6-烷基,

xvii.-(SO2)-OH,

xviii.-(SO2)-C1-6-烷基,

xix.-(SO2)-NRccRdd,其中Rcc和Rdd独立地是:

j.H,

k.任选被羟基取代的C1-6-烷基,

l.C1-6-卤代烷基,

m.C1-6-烷氧基,

n.任选被C1-6-烷氧基取代的-(CO)C1-6-烷基,

o.-(CH2CH2O)nCHRee,其中Ree是H或CH2OH并且n是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10,

p.-(CH2)m-芳基,其中m是1或2并且所述芳基任选被卤素或C1-6-烷氧基取代,

q.-(CH2)p-C3-6-环烷基,其中p是0或1,

r.5或6元杂环烷基,

xx.-(SO2)-NRffRgg,其中Rff和Rgg与它们所连接的氮原子一起形成4、5或6元杂环烷基环,其任选地包含选自氮、氧、硫的另一个杂原子或SO2基团,其中所述4、5或6元杂环烷基环任选被选自由以下各项组成的组的取代基取代:羟基、C1-6-烷基、任选被羟基取代的C1-6-烷氧基和5或6元杂芳氧基,

xxi.NHSO2-C1-6-烷基,和

xxii.NHSO2-NRhhRii,其中Rhh和Rii独立地是H、C1-6-烷基、-(CO)O-C1-6-烷基,或Rhh和Rii与它们所连接的氮原子一起形成4、5或6元杂环烷基环,其任选地包含选自氮、氧或硫的另一个杂原子,其中所述4、5或6元杂环烷基环任选被C1-6-烷基取代;

R1是H、卤素、CF3、CHF2或C1-6-烷基;

R2是H、卤素、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、CF3或CHF2

R3是H、-C(CH3)2OH;直链C1-4-烷基或C3-4-环烷基,其任选被选自由1至6个F和1至2个OH组成的组的一个或多个取代基取代;

R4是H、卤素、任选被羟基取代的C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-卤代烷基、C3-6-环烷基;

R5是H、氰基、卤素、C1-6-卤代烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-卤代烷氧基、C1-6-烷基或C3-6-环烷基;

R6是卤素、H、C1-6-烷氧基、C1-6-卤代烷基、C1-6-烷基、C3-6-环烷基、C1-6-卤代烷氧基,或是NRjjRkk,其中Rjj和Rkk独立地选自由以下各项组成的组:H、C3-8-环烷基、芳基、具有5至12个环原子的杂芳基和任选被选自由以下各项组成的组的一个或多个取代基取代的C1-6-烷基:卤素、羟基、C3-8-环烷基、芳基、具有5至12个环原子的杂芳基和-NRllRmm,其中Rll和Rmm独立地选自由H和C1-6-烷基组成的组;

或Rjj和Rkk能够与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的杂环基团,所述杂环基团包含5至12个环原子,任选地含有选自氮、氧或硫的另一个杂原子,其中所述杂芳基任选被选自由以下各项组成的组的一个、两个、三个、四个或五个取代基取代:卤素、羟基、C1-6-烷基和C1-6-卤代烷基;

或R5和R6能够一起形成二氧代桥;

R7是H或卤素;

Ra是卤素;羟基;氰基;CF3;NReRf;任选被氨基或被羟基取代的C1-6-烷基;C1-6-烷氧基;C3-4-环烷基;CO-NRbRc,SO2-NRbRc;或SO2-Rd

Rb和Rc可以是相同的或不同的并且选自由以下各项组成的组:

vii.H;

viii.任选被一个或多个选自由以下各项组成的组的取代基取代的直链或支链C1-6-烷基:

ix.F、氰基、羟基、C1-6-烷氧基、-NH-C(O)-O-C1-6-烷基、氨基、(C1-6-烷基)氨基、二(C1-6-烷基)氨基、C3-6-环烷基、具有5或6个环原子的杂环烷基、芳基或5或6元杂芳基;

x.C3-6-环烷基;

xi.芳基;或

xii.杂芳基;

或Rb和Rc可以与它们所连接的氮原子一起形成可以被羟基或被C1-6-烷基取代的4至6个环成员的杂环;

Rd是OH或C1-6-烷基;

Re和Rf是H、任选被羟基取代的C1-6-烷基、-C(O)-C1-6-烷基;S(O)2-C1-6-烷基;

及其药用盐。

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