[发明专利]水合淫羊藿素在制备抑制STAT3信号通路及防治口腔癌的药物中的应用在审
| 申请号： | 201910841685.5 | 申请日： | 2019-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN110522745A | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 周刚;杨建光;谭雅芹 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | A61K31/352 | 分类号： | A61K31/352;A61K9/51;A61K47/34;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 42222 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 石超群<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 淫羊藿素 水合 制备 口腔癌 蛋白 高分子聚合物 纳米药物制剂 蛋白磷酸化 口腔癌细胞 两亲性嵌段 标记蛋白 生物毒性 医药领域 包封率 负相关 应用 上游 防治 | ||
1.式Ⅰ的水合淫羊藿素在制备抑制STAT3信号通路的药物中的应用，
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：是在制备抑制STAT3及其上游通路JAK2的蛋白磷酸化，促进自噬泡增多和自噬相关标记蛋白LC3-I向LC3-II转变，增加BECN1、ATG9蛋白的表达，减少自噬负相关蛋白p62/SQSTM1表达的药物中的应用。
3.式Ⅰ的水合淫羊藿素在制备防治口腔癌的药物中的应用，
4.一种水合淫羊藿素纳米药物制剂，其特征在于：包括如式Ⅰ所示的水合淫羊藿素和两亲性嵌段高分子聚合物，
5.如权利要求4所述的水合淫羊藿素纳米药物制剂，其特征在于：所述两亲性嵌段高分子聚合物为PEG-PCL或PEG-PLGA。
6.如权利要求5所述的水合淫羊藿素纳米药物制剂，其特征在于：所述两亲性嵌段高分子聚合物为PEG(2000)-PCL(5000)、PEG(2000)-PCL(2000)、PEG(2000)-PLGA(5000)中的任意一种。
7.如权利要求6所述的水合淫羊藿素纳米药物制剂，其特征在于：所述水合淫羊藿素与两亲性嵌段高分子聚合物PEG(2000)-PCL(5000)的质量比值为1:20。
8.一种权利要求4-7任一项所述的水合淫羊藿素纳米药物制剂的制备方法，其特征在于：将水合淫羊藿素和两亲性嵌段高分子聚合物溶解在有机溶剂中，待其完全溶解后，除去有机溶剂，然后涡旋、搅拌、过滤、冷冻干燥，即得到所述水合淫羊藿素纳米药物制剂。
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