[发明专利]抗肿瘤复合物和相关的生产方法

权利要求书

1.抗肿瘤复合物，特征在于它包括：

-由两种不同化学混合物组成的可注射生物胶；

-抗肿瘤物质；

-肾上腺素基溶液；

其中所述可注射生物胶安排用于固化，因此保持抗肿瘤物质在适当位置，与由肾上腺素诱导的血管收缩效应协同。

2.根据权利要求1的抗肿瘤复合物，特征在于可注射生物胶是能够止血的凝胶。

3.根据权利要求2的抗肿瘤复合物，特征在于所述能够止血的凝胶包括纤维蛋白原和抑肽酶基的混合物，和替莫宾和氯化钙基的混合物。

4.根据权利要求1的抗肿瘤复合物，特征在于可注射生物胶是水凝胶。

5.根据权利要求4的抗肿瘤复合物，特征在于所述水凝胶包括合成聚乙二醇和稀释的盐酸基的混合物，以及合成聚乙二醇和磷酸钠/碳酸钠基的混合物。

6.根据权利要求1的抗肿瘤复合物，特征在于可注射生物胶被安排通过双腔导管方式给与患者。

7.根据权利要求1的抗肿瘤复合物，特征在于抗肿瘤物质包括作为治疗剂、具有放疗作用的生物相容微球的溶液。

8.根据权利要求7的抗肿瘤复合物，特征在于所述生物相容微球用治疗用途的放射性同位素标记，所述放射性同位素具有高能电子发射和＞5mm的组织穿透能力，等于500-625细胞层。

9.根据权利要求8的抗肿瘤复合物，特征在于在所述生物相容微球内部中包含的所述同位素是钇放射性同位素(90Y)。

10.根据权利要求1的抗肿瘤复合物，特征在于所述抗肿瘤物质包括具有化疗作用的复合物。

11.生产抗肿瘤用途的复合物的方法，特征在于它包括：

-化学纤维蛋白原和抑肽酶基可注射复合物的制备阶段；

-化学替莫宾和氯化钙基可注射复合物的制备阶段；

-在专门的一次性注射器内部所述化学复合物预配量和随后其低温贮存的阶段；

-所述复合物的升温阶段，当它们将要使用时，多至37℃的温度；

-加入所述复合物的第一阶段，通过生物相容的微球的溶液的方式完成，所述微球用治疗用途的高能同位素标记，像钇放射性同位素(⁹⁰Y)；

-加入所述复合物的第二阶段，通过肾上腺素基溶液方式完成；

-相等剂量的所述复合物的给与阶段，测定含有以上列出的加入物质的能够止血凝胶的局部形成，通过具有双腔的专门的共轴导管方式完成。

12.抗肿瘤用途的复合物的生产的方法，特征在于它包括：

-由合成聚乙二醇和盐酸的稀释溶液组成的化学可注射复合物的制备阶段；

-由合成聚乙二醇和磷酸钠/碳酸钠溶液组成的化学可注射复合物的制备阶段；

-在专门一次性注射器中的预配量所述化学复合物和随后其在低温贮存的阶段；

-在使用时候的所述复合物的升温阶段，多至37℃的温度；

-加入所述复合物的第一阶段，通过生物相容的微球的溶液的方式完成，所述微球用治疗用途的高能同位素标记，像钇放射性同位素(⁹⁰Y)；

-加入所述复合物的第二阶段，通过肾上腺素基溶液方式完成；

-相等剂量的所述复合物的给与阶段，测定含有上述加入物质的凝胶的局部形成，通过具有双腔的专门的共轴导管方式完成。

13.根据权利要求11或12所述的方法，特征在于加入复合物的上述阶段由加入化疗药物的阶段替代，加入复合物的上述阶段用生物相容的微球的溶液完成，所述微球用治疗用途的高能同位素标记，像钇放射性同位素(90Y)。