[发明专利]检测HPV的组合物、试剂盒及方法

权利要求书

1.一种引物和探针的组合物，所述组合物包括：

如SEQ ID NO:1所示的HPV 16型上游引物、如SEQ ID NO:2所示的HPV 16型下游引物和如SEQ ID NO:3所示的HPV 16型探针；

如SEQ ID NO:4所示的HPV 18型上游引物、如SEQ ID NO:5所示的HPV 18型下游引物和如SEQ ID NO:6所示的HPV 18型探针；

如SEQ ID NO:7所示的HPV 31型上游引物、如SEQ ID NO:8所示的HPV 31型下游引物和如SEQ ID NO:9所示的HPV 31型探针；

如SEQ ID NO:10所示的HPV 33型上游引物、如SEQ ID NO:11所示的HPV 33型下游引物和如SEQ ID NO:12所示的HPV 33型探针；

如SEQ ID NO:13所示的HPV 35型上游引物、如SEQ ID NO:14所示的HPV 35型下游引物和如SEQ ID NO:15所示的HPV 35型探针；

如SEQ ID NO:16所示的HPV 45型上游引物、如SEQ ID NO:17所示的HPV 45型下游引物和如SEQ ID NO:18所示的HPV 45型探针；

如SEQ ID NO:19所示的HPV 51型上游引物、如SEQ ID NO:20所示的HPV 51型下游引物和如SEQ ID NO:21所示的HPV 51型探针；

如SEQ ID NO:22所示的HPV 52型上游引物、如SEQ ID NO:23所示的HPV 52型下游引物和如SEQ ID NO:24所示的HPV 52型探针；

如SEQ ID NO:25所示的HPV 58型上游引物、如SEQ ID NO:26所示的HPV 58型下游引物和如SEQ ID NO:27所示的HPV 58型探针；

如SEQ ID NO:28所示的HPV 39、59、68型上游引物、如SEQ ID NO:29所示的HPV 39、59、68型下游引物和如SEQ ID NO:30所示的HPV 39、59、68型探针；

如SEQ ID NO:31所示的HPV 53、56、66型上游引物、如SEQ ID NO:32所示的HPV 53、56、66型下游引物和如SEQ ID NO:33所示的HPV 53、56、66型探针；

其中，HPV 16与18型的探针的荧光报告基团不同，且HPV 16和18探针的荧光报告基团与其余HPV探针也不相同。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述HPV 16型探针的荧光报告基团为CY5，所述HPV 18型探针的荧光报告基团为FAM，其余HPV探针的荧光报告基团为ROX。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述组合物还包括：

由SEQ ID NO:34所示的内标上游引物，SEQ ID NO:35所示的内标下游引物和SEQIDNO:36所示的内标探针。

4.根据权利要求3所述的组合物，其中，内标探针带有荧光报告基团HEX或VIC。

5.根据权利要求1、2和4中任一项所述的组合物，其中，所述组合物中引物的用量为0.05-0.5μmol/L；所述组合物中探针的用量为0.0125-0.2μmol/L。

6.根据权利要求1、2和4中任一项所述的组合物，其中，所述组合物中引物的用量为0.08μmol/L-0.5μmol/L；所述组合物中探针的用量为0.025-0.2μmol/L。

7.根据权利要求1、2和4中任一项所述的组合物，其中，所述组合物中引物的用量为0.08-0.2μmol/L；所述组合物中探针的用量为0.025μmol/L-0.07μmol/L。

8.权利要求1～7中任一项所述的组合物在制备检测HPV的试剂盒中的用途。

9.一种试剂盒，所述试剂盒包括权利要求1～7中任一项所述的组合物。