[发明专利]一种检测前列腺特异性抗原的光谱分析中荧光传感器的构建方法及其应用

说明书

本发明提供了一种检测前列腺特异性抗原的光谱分析中荧光传感器的构建方法，属于光谱分析技术领域。本发明主要内容包括ZGO:Mo/PSA‑A溶液和Au@Ag@SiO₂/PSA‑C的制备，并利用ZGO:Mo/PSA‑A可特异性识别前列腺特异性抗原，Au@Ag@SiO₂/PSA‑C可以与检测探针杂交从而猝灭探针的发光，从而构建一种检测前列腺特异性抗原的光谱分析中荧光传感器。该荧光传感器用于前列腺特异性抗原的检测。本发明构建的荧光传感器具有较高的准确度以及灵敏度。

技术领域

本发明申请属于光谱分析技术领域，尤其是涉及一种检测前列腺特异性抗原技术。

背景技术

前列腺特异性抗原(PSA)是经前列腺上皮细胞中分泌出来由病理组织向血管系统渗漏的一种肿瘤标志物，其在血清中的含量水平可以有效地反映前列腺疾病的发生。目前，PSA是诊断前列腺癌，判断治疗后癌症复发情况最常用的一种特异性的肿瘤标志物。现在普遍认为前列腺疾病诊断阈值是血清中PSA的含量低于4ng/mL，当其含量高于这一浓度时即有可能患前列腺疾病。

准确灵敏地检测PSA的含量对癌症的早期诊断以及监测治疗后癌症复发情况具有非常重要的意义，这就要求开发出能够准确、灵敏、特异性检测PSA含量的的传感器或检测方法。Wu等人开发了一种基于微悬臂梁阵列的方法用于测定PSA含量。近年来还有一些研究利用玻碳电极和电活性纳米材料或荧光纳米材料设计出便携式的电化学传感器或荧光传感器用于检测血清等生物样品中PSA含量。而这些方法虽能够用于PSA的检测但是仍存在诸如重现性差，制备过程复杂，不能完全消除生物样品的背景干扰等缺点需要进一步改进。

长余辉材料是一种可以在激发光照射时吸收能量并在激发停止后仍可持续发光的物质，在生物传感分析、生物成像及肿瘤治疗等领域中发挥着重要的作用。

发明内容

本申请针对现有技术的不足，本发明提供了一种检测前列腺特异性抗原的光谱分析中荧光传感器的构建方法及其应用。本发明构建的荧光传感器具有良好的稳定性，且灵敏度高、重现性好，在肿瘤标志物含量的检测方面具有很广阔的应用前景。

本发明的技术方案如下：

一种检测前列腺特异性抗原的光谱分析中荧光传感器的构建方法，所述构建方法包括如下步骤：

(1)ZGO:Mo/PSA-A溶液的制备：

①将Zn(NO₃)₂、Na₂MoO₄固体加入到300-400μL浓HNO₃溶液中混合搅拌均匀，并加入水混合均匀后得到无色透明的溶液1；

②称取GeO₂和NaOH搅拌溶解于水中，并搅拌7-8h，即得Na₂GeO₃溶液；

③将步骤②中所得Na₂GeO₃溶液逐滴加入到步骤①中所得溶液1中，混合均匀，并使用氨水调节溶液的pH至7-10，并搅拌1-1.5h，随后转入聚四氟乙烯水热反应釜中，在220-225℃条件下加热4-4.5h，升温速率为2-2.5℃/min；反应结束后固液分离取沉淀物，并重新将沉淀物分散在NaOH水溶液中，室温下搅拌12-13h，之后离心收集固体沉淀物，并将所得固体沉淀物分散在N,N-二甲基甲酰胺中，并逐滴加入3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES，并将其置于80-85℃水浴中加热反应24-25h，待反应结束后固液分离得到氨基化ZGO:Mo NRs；