[发明专利]基于SNP分析的缺失型β地中海贫血检测引物、试剂盒及应用有效
申请号: | 201910863175.8 | 申请日: | 2019-09-12 |
公开(公告)号: | CN110616260B | 公开(公告)日: | 2022-12-27 |
发明(设计)人: | 骆明勇;胡思琪;王继成;杨笑涵;詹文丽;谢佳;陈柯艺;胡听听;杜丽;尹爱华 | 申请(专利权)人: | 广东省妇幼保健院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 苏运贞 |
地址: | 511442 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 snp 分析 缺失 地中海贫血 检测 引物 试剂盒 应用 | ||
1.一种基于SNP分析的缺失型β地中海贫血检测引物组合,其特征在于所述引物组合包括如下全部引物:序列如SEQ ID NO.1所示的引物SNP1-in-F、序列如SEQ ID NO.2 所示的引物SNP1-in-R、序列如SEQ ID NO.3所示的引物SNP2-in-F、序列如SEQ ID NO.4所示的引物SNP2-in-R、序列如SEQ ID NO.5所示的引物SNP3-in-F、序列如SEQ ID NO.6所示的引物SNP3-in-R、序列如SEQ ID NO.7所示的引物SNP4-in-F、序列如SEQ ID NO.8 所示的引物SNP4-in-R、序列如SEQ ID NO.9所示的引物SNP5-in-F、序列如SEQ ID NO.10所示的引物SNP5-in-R、序列如SEQ ID NO.11所示的引物SNP6-in-F、序列如SEQ ID NO.12所示的引物SNP6-in-R、序列如SEQ ID NO.13所示的引物OUT-F和序列如SEQ ID NO.14所示的引物OUT-R。
2.一种基于SNP分析的缺失型β地中海贫血检测试剂盒,其特征在于:包括权利要求1所述的基于SNP分析的缺失型β地中海贫血检测引物组合。
3.根据权利要求2所述的基于SNP分析的缺失型β地中海贫血检测试剂盒,其特征在于:还包括PCR反应用的DNA聚合酶、PCR反应用的缓冲液、dNTP Mixture混合物和用于PCR扩增的水中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的基于SNP分析的缺失型β地中海贫血检测试剂盒,其特征在于:所述的用于PCR扩增的水为双蒸水或超纯水。
5.根据权利要求3或4所述的基于SNP分析的缺失型β地中海贫血检测试剂盒,其特征在于:包括引物预混液A、引物预混液B和用于PCR扩增的Premix LA Taq™预混液;引物预混液A包括引物SNP1-in-F、SNP1-in-R、SNP3-in-F、SNP3-in-R、SNP5-in-F、SNP5-in-R、OUT-F和OUT-R;引物预混液B包括SNP2-in-F、SNP2-in-R、SNP4-in-F、SNP4-in-R、SNP6-in-F、SNP6-in-R、OUT-F和OUT-R。
6.根据权利要求5所述的基于SNP分析的缺失型β地中海贫血检测试剂盒,其特征在于:所述的引物预混液A中SNP1-in-F:SNP1-in-R:SNP3-in-F:SNP3-in-R:SNP5-in-F:SNP5-in-R:OUT-F:OUT-R =摩尔比0.04:0.2:0.04:0.2:0.2:0.12:0.2:0.2;
所述的引物预混液B中SNP2-in-F:SNP2-in-R:SNP4-in-F:SNP4-in-R:SNP6-in-F:SNP6-in-R:OUT-F:OUT-R=摩尔比0.04:0.2:0.2:0.2:0.2:0.04:0.2:0.2。
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