[发明专利]一种表征RNA甲基化修饰的方法及应用在审
| 申请号： | 201910864688.0 | 申请日： | 2019-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN110567906A | 公开（公告）日： | 2019-12-13 |
| 发明（设计）人： | 艾纯芝;江一舟;王译责;杨绿娟;林水宾;陈德猛 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33;G01N21/64;C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 11332 北京品源专利代理有限公司 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基化修饰 甲基化 紫外吸收光谱法 疾病治疗药物 特征吸收光谱 甲基化序列 特征吸收峰 荧光光谱法 定量分析 去甲基化 应用理论 光谱法 石英板 特征峰 抑制剂 变温 修饰 应用 鉴别 迁移 筛选 检测 | ||
1.一种表征RNA甲基化修饰的方法，其特征在于，所述方法包括将RNA样本置于石英板中，采用紫外吸收光谱法和/或荧光光谱法进行RNA样本特征峰的检测。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述紫外吸收光谱法的检测波长为200～900nm；
优选地，所述紫外吸收光谱法的检测温度为25～50℃，优选为27～45℃；
优选地，所述紫外吸收光谱法的检测气压为标准大气压；
优选地，所述荧光光谱法的检测波长为280～600nm；
优选地，所述荧光光谱法的激发光波长为250～260nm；
优选地，所述荧光光谱法的检测温度为25～50℃，优选为27～45℃；
优选地，所述荧光光谱法的检测时间为10～30μs；
优选地，所述荧光光谱法的检测气压为标准大气压。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述RNA样本包括单链RNA、单链甲基化RNA、双链RNA、双链甲基化RNA或组织RNA中的任意一种或至少两种的组合。
4.光谱法在表征RNA甲基化修饰中的应用，其特征在于，所述光谱法包括紫外吸收光谱法和/或荧光光谱法。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述紫外吸收光谱法的检测波长为200～900nm；
优选地，所述紫外吸收光谱法的检测温度为25～50℃，优选为27～45℃；
优选地，所述紫外吸收光谱法的检测气压为标准大气压；
优选地，所述荧光光谱法的检测波长为280～600nm；
优选地，所述荧光光谱法的激发光波长为250～260nm；
优选地，所述荧光光谱法的检测温度为25～50℃，优选为27～45℃；
优选地，所述荧光光谱法的检测时间为10～30μs；
优选地，所述荧光光谱法的检测气压为标准大气压。
6.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于，所述RNA样本包括单链RNA、单链甲基化RNA、双链RNA、双链甲基化RNA或组织RNA中的任意一种或至少两种的组合。
7.一种如权利要求1-3任一项所述的方法在筛选于RNA甲基化修饰酶的抑制剂和/或激活剂中的应用。
8.一种RNA甲基化修饰酶的抑制剂，其特征在于，所述抑制剂采用如权利要求1-3任一项所述的方法筛选得到。
9.一种RNA甲基化修饰酶的激活剂，其特征在于，所述激活剂采用如权利要求1-3任一项所述的方法筛选得到。
10.一种如权利要求8所述的抑制剂和/或如权利要求9所述的激活剂在制备RNA甲基化修饰相关疾病的诊断和/或治疗药物中的应用。
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