[发明专利]GPR31抑制剂在制备治疗心肌肥厚及相关疾病药物中的应用有效
| 申请号： | 201910864807.2 | 申请日： | 2017-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN110694071B | 公开（公告）日： | 2020-09-22 |
| 发明（设计）人： | 李红良;张晓晶 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/713;A61P9/10;A61P9/04;A61P9/06;A61P9/12;A61P9/00 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 彭劲松 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | gpr31 抑制剂 制备 治疗 心肌 肥厚 相关 疾病 药物 中的 应用 | ||
1.GPR31抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于治疗心肌肥厚；所述GPR31抑制剂为GPR31的mRNA的shRNA，其干扰的靶向序列为CACTCTCCTGCCTTCAGTTTG。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述shRNA序列为：正向寡聚核苷酸: 5’-CCGGCACTCTCCTGCCTTCAGTTTGCTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTGTTTTTG -3’; 反向寡聚核苷酸:5’-AATTCAAAAACACTCTCCTGCCTTCAGTTTG CTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTG- 3’。
3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，造成心肌肥厚的疾病选自原发性或继发性高血压、心肌梗死、瓣膜病或先天性心脏病。
4.如权利要求1或2所述的用途，所述药物进一步包含药学上可接受的辅料。
5.表达靶向于GPR31的mRNA的shRNA的载体在制备药物中的应用，所述药物用于治疗心肌肥厚；所述shRNA干扰的靶向序列为CACTCTCCTGCCTTCAGTTTG。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述shRNA序列为：正向寡聚核苷酸: 5’-CCGGCACTCTCCTGCCTTCAGTTTGCTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTGTTTTTG- 3’; 反向寡聚核苷酸:5’-AATTCAAAAACACTCTCCTGCCTTCAGTTTG CTCGAGCAAACTGAAGGCAGGAGAGTG- 3’。
7.如权利要求5或6所述的应用，其特征在于，造成心肌肥厚的疾病选自原发性或继发性高血压、心肌梗死、瓣膜病或先天性心脏病。
8.如权利要求5或6所述的应用，所述载体是表达载体，包含与所述shRNA序列可操作地连接的启动子和转录终止序列。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述表达载体是真核细胞表达载体。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述真核细胞表达载体是质粒表达载体或病毒表达载体。
11.如权利要求10所述的应用，其特征在于，所述质粒表达载体选自pcDNA3.1+/-，pcDNA4/HisMax B，pSecTag2 A，pVAX1，pBudCE4.1，pTracer CMV2，pcDNA3.1（-）/myc-His A，pcDNA6-Myc/His B，pCEP4， pIRES，pIRESneo，pIRES hyg3，pCMV-myc，pCMV-HA，pIRES-puro3，pIRES-neo3，pCAGGS，pSilencer1.0，pSilencer2.1-U6 hygro， pSilencer3.1-H1hygro，pSilencer3.1-H1 neo，pSilencer4.1-CMV neo。
12.如权利要求10所述的应用，其特征在于，所述病毒表达载体选自慢病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒表达载体。
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