[发明专利]一种基于MOFs剥离石墨相碳化氮吸附剂的全氟烷基化合物萃取与分析方法

权利要求书

1.一种高效剥离g-C₃N₄的方法，其特征是，该方法包括以下步骤：

通过将金属有机骨架材料的生长引入g-C₃N₄的剥离过程，以阻碍g-C₃N₄堆积；

具体的方法包括以下步骤：

1)将g-C₃N₄和2-甲基咪唑分散在有机溶剂中进行超声处理，所述超声时间为0.5～1.5h；

2)然后将含有钴盐的有机溶剂加入上述溶液中进行超声，所述超声时间为0.5～1.5h；

3)将沉淀物分离、洗涤和干燥，获得最终产物。

2.如权利要求1所述的方法，其特征是，所述g-C₃N₄的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)将三聚氰胺粉末密封在反应容器中，以设定加热速率加热至设定温度，保持一定时间；

(2)冷却，得到粉末产物。

3.如权利要求2所述的方法，其特征是，步骤(1)中：

所述加热速率为2～4℃/min；

所述加热温度为550～650℃；

保持时间为1～3h。

4.如权利要求2所述的方法，其特征是，步骤(2)中：

以2～4℃/min的速度降至室温。

5.如权利要求1所述的方法，其特征是，步骤1)中：

所述g-C₃N₄、2-甲基咪唑和有机溶剂的添加比例为(0.1～2)g：(1～3)mmol：(10～30)mL；

所述有机溶剂为甲醇和乙醇组成的混合液；

所述超声时间为1h。

6.如权利要求1所述的方法，其特征是，步骤2)中：

所述钴盐与2-甲基咪唑的摩尔比例为(0.5～1.5):(1.5～2.5)；所述钴盐包含CoCl₂、CoBr₂、CoI₂、CoO、Co(OH)₂、CoCO₃、Co(NO₃)₂、CoSO₄的一种或多种；

所述超声时间为1h。

7.如权利要求6所述的方法，其特征是，所述钴盐与2-甲基咪唑的摩尔比例为1:2。

8.如权利要求1所述的方法，其特征是，所述钴盐为Co(NO₃)₂·6H₂O。

9.采用权利要求1～8中任一项所述的方法制备得到的基于MOFs剥离g-C₃N₄的复合材料，其特征是：该复合材料是由薄层状的g-C₃N₄组成，金属有机框架材料分散或嵌插在薄层状的g-C₃N₄表面或内部；所述金属有机框架材料的尺寸为300～500nm。

10.如权利要求9所述的复合材料，其特征是，所述薄层状的g-C₃N₄为具有薄2D结构的g-C₃N₄，其厚度为纳米级。

11.如权利要求9所述的复合材料，其特征是，所述金属有机框架材料为沸石咪唑酯骨架材料(ZIF)。

12.如权利要求11所述的复合材料，其特征是，所述金属有机框架材料为ZIF-67。