[发明专利]3;4-乙撑二氧基噻吩-2;5-二羧酸镉配合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种3,4‑乙撑二氧基噻吩‑2,5‑二羧酸镉配合物及其制备方法。以3,4‑乙撑二氧基噻吩‑2,5‑二羧酸为配体，在蒸馏水和N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）溶液中，与氯化镉反应，制备3,4‑乙撑二氧基噻吩‑2,5‑二羧酸镉配合物。该配合物为四方晶系，空间群为I4₁/amd，晶胞参数为a=20.6409(3)Å，b=20.6409(3)Å，c=14.2126(4)Å，α=90.00°，β=90.00°，γ=90.00°，V=6055.2(2)ų，Z=16。本发明的所述制备方法具有工艺简单、重复性好、绿色环保等优点，成功的合成了3,4‑乙撑二氧基噻吩‑2,5‑二羧酸镉配合物，为合成含氮杂环羧酸过渡金属配合物提供了一定的理论依据。

技术领域

本发明属于金属有机配合物合成技术领域，特别涉及一种3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸镉配合物及其制备方法。

背景技术

金属有机配合物是由有机配体和金属离子或金属团簇通过配位键，组装成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料。由于有机配体和金属离子、金属团簇的排列具有明显的方向性，因此它可以形成多种框架结构，它同时兼备了有有机物和无机物的性质特点。并且MOFs材料还具有非常高的比表面积、高孔隙率的优点，同时还具有可调控性、可装饰性等结构特点。在光、电、磁、吸附、催化、离子交换等方面均表现出优异，吸引了科研工作者们的关注。金属离子易于N，S，O，P等含孤对电子原子发生配位，形成具有一维、二维和三维结构的配合物。含氮杂环羧基类配体结合了氮杂环和羧基的特点，其羧酸基团在与金属离子发生配位时，可展现出单齿配位、双齿螯合、不对称螯合、三齿、四齿等多种配位方式，从而能够衍生出构型复杂多样、结构新颖、功能不同的配合物。目前合成配合物常用的方法有：常温溶液法、水热法、溶剂热法、蒸发法、扩散法和电化学法等。

金属离子是影响配合物结构的重要因素，不同的金属离子因配位数不同，所形成的配合物的性质也不一样。过渡金属配合物在磁性、催化、发光、气体吸附等方面具有广泛的应用。本申请提供了一种以3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸、过渡金属盐为原料，通过溶剂热法，合成化学式为[C₁₀H₁₀ClCdN₂O_7.5S]_n镉配合物的结构及其制备方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸镉配合物及其制备方法。

本发明的思路：利用3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸为配体和氯化镉盐通过溶剂热法获得3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸镉配合物。

该配合物的分子式为：C₁₀H₁₀ClCdN₂O_7.5S，分子量为：457.92，该配合物属于四方晶系，空间群为I4₁/amd，晶胞参数为α＝90.00°，β＝90.00°，γ＝90.00°，Z＝16，其晶体学数据见表1，部分键长和键角见表2。

表1.3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸镉配合物的晶体学数据

表2.3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸镉配合物的部分键长和键角(°)

制备该3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸镉配合物的具体步骤为：

(1)称量0.25mmol(0.0570g)的CdCl₂·2.5H₂O溶于6mL蒸馏水中，制得氯化镉溶液。