[发明专利]一种用于治疗酒精性肝损伤的颗粒剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于治疗酒精性肝损伤的颗粒剂，其特征在于，所述颗粒剂由以下重量份的组分组成：

山白菊或柳叶斑鸠菊30～50份、姜黄20～60份、瘦肉20～40份，以及药学上可接受的辅料。

2.根据权利要求1所述的颗粒剂，其特征在于，所述瘦肉为猪瘦肉、牛瘦肉或鸡心肉。

3.根据权利要求1所述的颗粒剂，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为乳糖、麦芽糊精、木糖醇及水溶性淀粉中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的颗粒剂，其特征在于，所述乳糖、麦芽糊精、木糖醇及水溶性淀粉的质量比为8～10:0.1～0.3:0.3～0.6:0.1～0.5。

5.一种用于治疗酒精性肝损伤的颗粒剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

1）提取

称取处方量的山白菊或柳叶斑鸠菊、鲜姜黄及瘦肉，隔水煎煮，煎煮液减压浓缩、醇沉、减压浓缩至药材：药液=4～8:1 g/mL时，备用；

将煎煮后的瘦肉，合并、混匀，自然放凉后，进行冷冻干燥，粉碎，过筛，备用；

2）制粒

采用乳糖、麦芽糊精、木糖醇及水溶性淀粉作为辅料，乳糖：麦芽糊精：木糖醇：水溶性淀粉的质量比例为8～10:0.1～0.3:0.3～0.6:0.1～0.5；

按照药液：辅料=4～7:1的重量比，过筛混合均匀，制粒，整粒，即得药液部分颗粒；

将冷冻干燥的瘦肉粉与辅料按照1～3:2的重量比混合后，过筛，制粒，整粒，即得瘦肉部分颗粒；

将药液部分颗粒和瘦肉部分颗粒过筛混合均匀，过筛即得颗粒剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，隔水煎煮的次数为两次，第一次8～12倍水，隔水加热1～2小时；第二次8～12倍水，隔水加热0.5～1小时。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，减压浓缩的温度：50-60℃，真空度：≤-0.1MPa。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，冷冻干燥的温度：≤-45℃，真空度：≤-0.1MPa。

9.权利要求1-4任一项所述颗粒剂在制备用于治疗酒精性肝损伤的药物中的应用。