[发明专利]一种用于治疗酒精性肝损伤的颗粒剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910891245.0 申请日: 2019-09-20
公开(公告)号: CN112535716B 公开(公告)日: 2022-04-15
发明(设计)人: 潘国君 申请(专利权)人: 江阴持一堂医药科技有限公司
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/16;A61P1/16;A61K35/34
代理公司: 北京方安思达知识产权代理有限公司 11472 代理人: 陈琳琳;张红生
地址: 214416 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 酒精性 损伤 颗粒 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种用于治疗酒精性肝损伤的颗粒剂,其特征在于,所述颗粒剂由以下重量份的组分组成:

山白菊或柳叶斑鸠菊30~50份、姜黄20~60份、瘦肉20~40份,以及药学上可接受的辅料。

2.根据权利要求1所述的颗粒剂,其特征在于,所述瘦肉为猪瘦肉、牛瘦肉或鸡心肉。

3.根据权利要求1所述的颗粒剂,其特征在于,所述药学上可接受的辅料为乳糖、麦芽糊精、木糖醇及水溶性淀粉中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的颗粒剂,其特征在于,所述乳糖、麦芽糊精、木糖醇及水溶性淀粉的质量比为8~10:0.1~0.3:0.3~0.6:0.1~0.5。

5.一种用于治疗酒精性肝损伤的颗粒剂的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:

1)提取

称取处方量的山白菊或柳叶斑鸠菊、鲜姜黄及瘦肉,隔水煎煮,煎煮液减压浓缩、醇沉、减压浓缩至药材:药液=4~8:1 g/mL时,备用;

将煎煮后的瘦肉,合并、混匀,自然放凉后,进行冷冻干燥,粉碎,过筛,备用;

2)制粒

采用乳糖、麦芽糊精、木糖醇及水溶性淀粉作为辅料,乳糖:麦芽糊精:木糖醇:水溶性淀粉的质量比例为8~10:0.1~0.3:0.3~0.6:0.1~0.5;

按照药液:辅料=4~7:1的重量比,过筛混合均匀,制粒,整粒,即得药液部分颗粒;

将冷冻干燥的瘦肉粉与辅料按照1~3:2的重量比混合后,过筛,制粒,整粒,即得瘦肉部分颗粒;

将药液部分颗粒和瘦肉部分颗粒过筛混合均匀,过筛即得颗粒剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,隔水煎煮的次数为两次,第一次8~12倍水,隔水加热1~2小时;第二次8~12倍水,隔水加热0.5~1小时。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,减压浓缩的温度:50-60℃,真空度:≤-0.1MPa。

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,冷冻干燥的温度:≤-45℃,真空度:≤-0.1MPa。

9.权利要求1-4任一项所述颗粒剂在制备用于治疗酒精性肝损伤的药物中的应用。

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