[发明专利]一株木霉菌株HB20111在消解作物连作障碍因子酚酸类自毒物质方面的应用及菌剂

权利要求书

1.一株木霉菌株HB20111在消解作物连作障碍因子酚酸类自毒物质方面的应用，其特征在于，该木霉菌株(Trichoderma atroviride)HB20111在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，其保藏编号是：CGMCCNo.16963，保藏日期为2018年12月5日；所述酚酸类自毒物质来自于西洋参作物。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，木霉菌株HB20111通过土壤处理、拌种、蘸根、灌根或浸泡种子的方式进行消解酚酸类物质。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的消解酚酸类物质包括丁香酸、阿魏酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸、香草酸、对香豆酸、水杨酸。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，采用木霉菌株HB20111发酵培养获得的分生孢子进行消解酚酸类物质。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，具体为采用由分生孢子母药制备得到的菌剂，通过土壤处理、拌种、蘸根、灌根或浸泡种子。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的分生孢子母药的制备方法为，(1)斜面培养：采用PDA培养基，将菌株HB20111接种在试管培养基上，28℃培养2-3d；

(2)三角瓶培养：采用PDB培养基，将试管菌种接种在液体三角瓶中，置于摇床上28℃振荡培养1d；

(3)液体培养：采用液体发酵培养基，115℃灭菌30min，将菌种接种到发酵罐，接种量0.1％(v/v)，28℃培养，通气量1：0.5-1.0，搅拌速度为160r/min，培养1-2d；

(4)固体培养：采用固体发酵培养基，121℃灭菌30min，在拌料罐中将液体菌种与固体培养基混合均匀，接种量为2-5％(v/v)，接种完毕转移到固体培养室，培养基厚度为3-4cm，料温控制在28±2℃，室温控制在22-25℃，培养室空气的相对含水量为95-100％，培养时间为3-4d；

(5)孢子收集：培养后用生理盐水洗脱分生孢子，5000r/min以上离心10min，收集沉淀，得到分生孢子；

(6)分生孢子母药制备：将上述分生孢子与硅藻土按照1:10进行充分混匀，过80筛后备用。