[发明专利]CD200蛋白和CD200融合蛋白在制备治疗银屑病药物中的应用在审
| 申请号： | 201910898038.8 | 申请日： | 2019-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN110859951A | 公开（公告）日： | 2020-03-06 |
| 发明（设计）人： | 徐寒梅;李东平;金欣荣 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K47/68;A61P17/06 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 唐循文 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd200 蛋白 融合 制备 治疗 银屑病 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.CD200胞外区蛋白或CD200胞外区蛋白与Fc片段形成的融合蛋白在制备治疗银屑病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于： 所述的CD200胞外区蛋白的核苷酸序列为SED ID NO.1。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的CD200胞外区蛋白的氨基酸序列为SED ID NO.2。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的Fc为人的IgG1、IgG2、IgG3的Fc片段，其中所述的IgG1、IgG2、IgG3的Fc段的核苷酸序列分别为SED ID NO.3，SED ID NO.4，SED ID NO.5所示。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述的IgG1、IgG2、IgG3的Fc段的氨基酸序列分别为SED ID NO.6，SED ID NO.7，SED ID NO.8所示。
6.一种复合物，其特征在于在权利要求1 所述的融合蛋白中加入一种或多种药学上可接受的辅料。
7.根据权利要求6所述的复合物，其特征在于所述辅料包括药学领域常规的稀释剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、吸收促进剂、表面活性剂、润滑剂和稳定剂。
8.根据权利要求6或7的复合物的在制备治疗银屑病药物中的应用。
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