[发明专利]一种蛇床子素微乳及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910898389.9 | 申请日： | 2019-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN110711177B | 公开（公告）日： | 2022-03-25 |
| 发明（设计）人： | 侯雪芹;郝吉福;宋宜蕾 | 申请（专利权）人： | 山东第一医科大学（山东省医学科学院） |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K47/14;A61K47/10;A61K47/44;A61K31/37;A61P25/28 |
| 代理公司： | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 | 代理人： | 吴乃美 |
| 地址： | 271016 山东省泰安市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 蛇床子 素微乳 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种蛇床子素微乳的制备方法，包括如下步骤： (1)将聚氧乙烯35蓖麻油与15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯混合作为乳化剂，再与聚乙二醇400混合，制成混合乳化剂； (2)油相为油酸乙酯，与混合乳化剂混合，搅拌得到混合物； (3)向混合物中加入蛇床子素，搅拌，使其完全溶解，用去离子水定容，即得，所得蛇床子素微乳的浓度为0.5-10mg/mL； 所述聚氧乙烯35蓖麻油、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯和聚乙二醇400的重量比为聚氧乙烯35蓖麻油：15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯：聚乙二醇400 2：2：1； 所述油酸乙酯与混合乳化剂的体积比为2:10。
2.如权利要求1所述的蛇床子素微乳的制备方法，其特征在于，所述蛇床子素微乳的浓度为5mg/mL。
3.权利要求1-2任一权利要求所述的蛇床子素微乳的制备方法得到的蛇床子素微乳在制备治疗AD药物中的应用。
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