[发明专利]血浆中氧化三甲胺含量的检测方法及检测试剂盒有效
申请号: | 201910906052.8 | 申请日: | 2019-09-24 |
公开(公告)号: | CN111650285B | 公开(公告)日: | 2022-09-09 |
发明(设计)人: | 詹红;霍志远;铃木亨;孔志霞;蔡洪玉 | 申请(专利权)人: | 上海脉示生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐林强;崔佳佳 |
地址: | 201201 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血浆 氧化 三甲胺 含量 检测 方法 试剂盒 | ||
1.一种体外非治疗性和非诊断性检测血样中氧化三甲胺含量的方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:
(1)将蛋白沉淀剂加入到待测血样中,使待测血样中的蛋白沉淀后,取上清液,通过高效液相-质谱联用测定分析待测血样中氧化三甲胺含量,
其中,所述的蛋白沉淀剂包括:
(i)组分A,所述的组分A为乙醇;
(ii)组分B,所述的组分B为乙腈;和
(ii)组分C,所述的组分C为甲酸;
所述的组分A、组分B和组分C的体积比(v/v/v)依次为(22-40):(60-78):(0.2-0.8);
其中所述的组分A的体积份数为22-40%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的组分A、组分B和组分C的体积比(v/v/v)依次为(22-30):(70-78):(0.3-0.7)。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的蛋白沉淀剂包括选自下组的一种或多种特征:
所述的组分B的体积份数为60-78%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算;和
所述的组分C的体积份数为0.2-0.8%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的蛋白沉淀剂包括选自下组的一种或多种特征:
所述的组分A的体积份数为22-30%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算;
所述的组分B的体积份数为70-78%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算;和
所述的组分C的体积份数为0.3-0.7%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的蛋白沉淀剂包括选自下组的一种或多种特征:
所述的组分A的体积份数为25-30%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算;
所述的组分B的体积份数为70-75%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算;和
所述的组分C的体积份数为0.4-0.6%(v/v),以所述蛋白沉淀剂的总体积计算。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的蛋白沉淀剂由以下成分构成:
(i)组分A,所述的组分A为乙醇;
(ii)组分B,所述的组分B为乙腈;和
(ii)组分C,所述的组分C为甲酸。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的组分A、组分B和组分C的体积比(v/v/v)依次为(27-35):(65-73):(0.5-0.7)。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述高效液相采用梯度洗脱,所述的梯度洗脱的顺序为:
并且,所述的流动相A包括0.08-0.12%v/v甲酸和0.03-0.07%(v/v)氨水的水溶液,以流动相A的总体积计算;和
所述的流动相B包括1.5-2.5mM甲酸铵的乙腈水溶液,其中乙腈的体积分数为85-95%(v/v),以流动相B的总体积计算。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的高效液相的色谱条件为:
色谱柱:反相色谱柱;
流动相:流动相A和流动相B,所述的流动相A包括0.05-0.4%(v/v)甲酸和0.03-0.2%(v/v)氨水的水溶液,以流动相A的总体积计算;所述的流动相B包括0.5-6mM甲酸铵的乙腈水溶液,其中乙腈的体积分数为70-96%(v/v),以流动相B的总体积计算;和
流动相洗脱:所述的流动相洗脱为梯度洗脱,所述的梯度洗脱的顺序为:
。
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