[发明专利]医学影像分析方法、超声成像设备及计算机存储介质

说明书

本发明提供一种医学影像分析方法、超声成像设备和计算机存储介质，所述方法包括：针对目标区域，分别获取至少一卷术前超声图像和至少一卷术后超声图像；挑选一卷术前三维超声图像和一卷术后三维超声图像形成一组要配准评价的图像对，对该至少一组图像对中的术前超声图像和术后超声图像进行配准；对所述配准的结果进行自动评价，以获得评价结果；以及输出表示所述评价结果的信息。本发明能够自动评价配准效果，并输出表示评价结果的信息，以便于用户更直观地了解配准效果。

技术领域

本发明总地涉及医学影像分析技术领域，更具体地涉及一种医学影像分析方法、超声成像设备及计算机存储介质。

背景技术

超声引导下的精准消融由于解除了肝癌患者的肝功能和凝血机制差、心肾功能差等手术切除治疗制约因素，具有微创、操作简便等优点，越来越受到医生的关注，各种非手术的介入性治疗，如射频消融(Radio Frequency Ablation，RFA)、冷冻消融、微波消融、经导管动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization，TACE)等，已经成为肝细胞癌的重要治疗手段之一。肿瘤局部进展(Local tumor progression，LTP)是衡量消融效果的重要指标，消融安全边界不足是发生肿瘤局部进展的高危因素，准确及时的评估安全边界对提高介入消融的治疗效果非常重要。

目前增强CT(contrast-enhanced computed tomography，CECT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)、超声造影(contrast enhanced ultrasound，CEUS)是评价介入消融疗效的常用方法。基于超声造影评估的现有技术一般是在术前测量二维超声造影图中肿瘤的最大径，在术后测量超声造影图中消融灶的最大径，然后通过比较两个最大径来评估消融是否完全。由于上述评估是在二维图像中进行的，该方案一方面不能够显示肿瘤在三维空间上是否完全消融，另一方面，两个采集的二维图像可能不在同一个切面上，当消融中心与肿瘤中心不一致时，测量的安全边界厚度与探头位置有关，不能达到很好的准确性。基于CT/MRI图像的评估方案需术前采集三维CT/MRI，术后一个月再采集一次CT/MRI，虽然CT/MRI图像的质量比超声图像好，但这种方法操作繁琐、耗时长、成本高、患者需要短时间内接受多次辐射，不利于反复应用于术中即时评估。

发明内容

本发明提出了一种医学影像分析方法、超声成像设备和计算机存储介质。下面简要描述本发明提出的关于医学影像分析的方案，更多细节将在后续结合附图在具体实施方式中加以描述。

本发明一方面提供一种医学影像分析方法，所述方法包括：

针对目标区域，分别获取至少一卷术前超声图像和至少一卷术后超声图像；

从所述至少一卷术前超声图像和至少一卷术后超声图像选择待配准评价的至少一组图像对，其中每组图像对包括一卷术前超声图像和一卷术后超声图像；

对所述至少一组图像对中的术前超声图像和术后超声图像进行配准；

对所述配准的结果进行自动评价，以获得评价结果；以及

输出表示所述评价结果的信息。

示例性地，从所述至少一卷术前超声图像和至少一卷术后超声图像选择至少一组图像对包括从所述至少一卷术前超声图像和至少一卷术后超声图像选择多组图像对，所述方法包括：

遍历所述多组图像对，对所述多组图像对中的术前超声图像和术后超声图像，以进行多次配准，并获得多个所述评价结果；

选取所述评价结果最好的至少一组图像对进行显示。

示例性地，所述术前超声图像和所述术后超声图像包括超声造影图像。