[发明专利]光控可降解聚合物支架及其制备方法在审
| 申请号： | 201910909427.6 | 申请日： | 2019-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN110496250A | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 杨建安;郑玉峰 | 申请（专利权）人： | 杨建安 |
| 主分类号： | A61L31/06 | 分类号： | A61L31/06;A61L31/08;A61L31/14;A61L31/16 |
| 代理公司： | 44275 深圳市博锐专利事务所 | 代理人： | 任芹玉<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 518000 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 支架 光热 吲哚 可降解聚合物 光热效应 晶体层 光控 降解 滞留 玻璃化转变 组织相容性 表面构建 辅助治疗 机体组织 近红外光 愈合周期 光敏剂 并发症 制备 匹配 照射 升高 医护 调控 威胁 | ||
1.光控可降解聚合物支架，其特征在于：其表面具有负载吲哚菁绿的ZIF-8晶体层。
2.根据权利要求1所述的光控可降解聚合物支架，其特征在于：所述ZIF-8晶体层的表面设有药物涂层。
3.根据权利要求2所述的光控可降解聚合物支架，其特征在于：所述药物涂层中的负载药物包括雷帕霉素、紫杉醇、克拉匹多和依维莫司中的至少一种。
4.光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：包括如下步骤，
将六水硝酸锌溶于去离子水中，搅拌均匀，制得六水硝酸锌溶液；
将吲哚菁绿溶于去离子水中，搅拌均匀，制得吲哚菁绿溶液；
将2-甲基咪唑溶于去离子水中，搅拌均匀，制得2-甲基咪唑溶液；
将吲哚菁绿溶液加入六水硝酸锌溶液中，搅拌均匀,制得第一混合溶液；
将2-甲基咪唑溶液加入到所述第一混合溶液中，搅拌均匀，制得第二混合溶液；
将聚合物支架浸泡于第二混合溶液中，干燥后得到光控可降解聚合物支架。
5.根据权利要求4所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：所述第二混合溶液中，六水硝酸锌与2-甲基咪唑的摩尔分数比为1：75，吲哚菁绿溶液的浓度大于零且小于或等于0.3mg/ml。
6.根据权利要求4所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：制备第一混合溶液时，采用逐滴加入的方式将吲哚菁绿溶液加入六水硝酸锌溶液中；制备第二混合溶液时，采用逐滴加入的方式将2-甲基咪唑溶液加入到所述第一混合溶液中。
7.根据权利要求4所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：聚合物支架在第二混合溶液中的浸泡时间为5-72小时。
8.根据权利要求4所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：还包括如下步骤，
将PLGA材料溶于二氯甲烷溶液中，制得PLGA溶液；
将负载药物溶于甲醇溶液中，制得负载药物溶液；
将PLGA溶液与负载药物溶液共混，得到聚合物药物溶液；
将聚合物药物溶液涂敷在光控可降解聚合物支架表面并干燥，制得具有药物涂层的光控可降解聚合物支架。
9.根据权利要求8所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：所述负载药物包括雷帕霉素、紫杉醇、克拉匹多和依维莫司中的至少一种。
10.根据权利要求8所述的光控可降解聚合物支架制备方法，其特征在于：所述PLGA溶液中，聚乳酸与羟基乙酸的摩尔比为1：1、5：1或17：3。
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