[发明专利]光控可降解聚合物支架及其制备方法

说明书

本发明公开了光控可降解聚合物支架及其制备方法，光控可降解聚合物支架，其表面具有负载吲哚菁绿的ZIF‑8晶体层。在PLGA支架的表面构建光热涂层(即包裹光敏剂吲哚菁绿的ZIF‑8晶体层)，PLGA支架完成辅助治疗的使命后，在808nm近红外光照射下通过光热涂层的光热效应，升高光热涂层局部温度到其玻璃化转变温度以上，加快PLGA支架的降解速率，减少其滞留时间，使其与机体组织愈合周期相匹配，减少支架长期滞留所引起的并发症，即医护人员可利用通过光热效应调控PLGA支架的降解速率；ZIF‑8晶体与吲哚菁绿(即ICG)，均具有良好的组织相容性，不会对机体造成威胁。

技术领域

本发明涉及医用可降解聚合物支架制备技术领域，尤其涉及光控可降解聚合物支架及其制备方法。

背景技术

心血管疾病是全世界面临的可导致死亡的最普遍疾病之一，其中闭塞性血管疾病是罪魁祸首。目前对大多数患者最有效的治疗方法是经皮冠状动脉植入血管支架治疗，目前所使用的传统金属支架如316不锈钢，钴铬合金，镍钛合金等虽然拥有良好的腐蚀性能和力学性能，但是，这些支架会在血管内永久存在，作为一种异物干扰血管壁的修复，引起血管炎症和动脉粥样硬化，增加了支架内再狭窄的风险程度，需要后续手术移去支架，会带来对患者的二次伤害。

为了克服永久性支架所带来的问题，可降解血管支架正受到越来越多研究者的关注，可降解血管支架在完成辅助机体治愈的使命后，能够逐渐降解，减少晚期血栓发生的概率，避免了炎症反应，因此，可降解吸收血管支架的研制和应用被认为是介入治疗的第四次革命。这种新型支架植入后可以给血管提供暂时性的力学支撑，当急性期过去，支架作用完成、血管重新塑性后，它可以在体内逐渐降解并被机体吸收，增强血管的舒张和收缩，提高晚期血管腔面积的增加和扩大重塑等，使血管治愈并恢复到更天然的状态，从而避免了局部炎症等不良反应的发生。常见的用于制作可降解血管支架的材料主要有镁合金、铁合金以及可降解高分子材料，镁合金支架降解速率过快，力学支撑过早丧失限制了其大规模的临床应用；铁合金支架的降解速率过慢，降解产物在血管内长期滞留，损害血管壁的完整性；而生物可降解聚合物细胞相容性好，植入血管后形成血栓、异物反应及新生内膜增生现象均可得到抑制，内皮化更完全，因此，生物可降解聚合物在心血管支架领域的研究非常活跃。

聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是乳酸(LA)和羟基乙酸(GA)按一定比例开环共聚而成的生物可降解材料，通过改变LA和GA的比例控制PLGA的降解速度，其降解产物为二氧化碳和水，无毒性。PLGA的生物相容性好，力学性能优异，已经通过FDA认证，可用于手术缝线、暂时性支架和药物缓释载体，是目前制备组织工程支架的首选材料，并且已经被成功用于构建了血管组织工程支架。

然而，相对于金属材料，聚合物材料的拉伸强度不足。而拉伸强度与支架的径向强度直接相关。根据血管支架使用过程中的力学要求，可降解聚合物支架需要更高的支架壁厚。更高的支架壁厚一方面会产生更多的流体扰动，增加急性血栓的发生概率，另一方面也会延长支架在体内降解的周期，目前的聚乳酸支架降解需要三年半时间，但是临床推荐的双联抗血小板治疗仅十二个月，支架降解过程所释放的降解产物会造成炎症，需要延长血小板治疗的时间。因此，研发一种可根据组织治愈情况，智能调控降解速率的聚合物支架势在必行。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：提供一种能够调控降解速率的光控可降解聚合物支架及其制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：光控可降解聚合物支架，其表面具有负载吲哚菁绿的ZIF-8晶体层。

为了解决上述技术问题，本发明还采用以下技术方案：光控可降解聚合物支架制备方法，包括如下步骤，

将六水硝酸锌溶于去离子水中，搅拌均匀，制得六水硝酸锌溶液；

将吲哚菁绿溶于去离子水中，搅拌均匀，制得吲哚菁绿溶液；

将2-甲基咪唑溶于去离子水中，搅拌均匀，制得2-甲基咪唑溶液；