[发明专利]血竭素在制备药物中的用途有效
| 申请号： | 201910917991.2 | 申请日： | 2019-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN110538174B | 公开（公告）日： | 2023-03-07 |
| 发明（设计）人： | 刘予豪;何伟;徐家科;张庆文;周驰;马超 | 申请（专利权）人： | 刘予豪;何伟 |
| 主分类号： | A61K31/352 | 分类号： | A61K31/352;A61P19/08;A61P19/10 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 颜希文 |
| 地址： | 510405 广东省广州市白*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血竭 制备 药物 中的 用途 | ||
1.血竭素或血竭素高氯酸盐作为活性成分在制备治疗骨质疏松症、骨坏死或Paget骨病、骨髓炎、骨囊肿、骨髓瘤、骨转移瘤、骨母细胞瘤、非骨化性纤维瘤或骨巨细胞瘤的药物中的用途，其特征在于，所述治疗通过抑制破骨细胞形成或抑制破骨细胞骨吸收或防治溶骨；
所述血竭素的结构式如下：
所述血竭素高氯酸盐的结构式如下：
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物用于抑制RANKL诱导破骨细胞形成过程中的相关基因Acp5、c-fos、Ctsk、Mmp9、Ctr或Nfatc1的表达。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物用于抑制RANKL诱导破骨细胞形成过程中的相关蛋白NFATc1、c-Fos、Integrinβ3、MMP9或CTSK的表达。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物用于抑制NFATc的活性。
5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物用于抑制RANKL诱导破骨细胞分化过程中的钙离子信号通路、MAPK信号通路或NF-κB信号通路。
6.如权利要求1所述的用途，所述药物的剂型为固态片剂或粉剂。
7.一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症、骨坏死或Paget骨病、骨髓炎、骨囊肿、骨髓瘤、骨转移瘤、骨母细胞瘤、非骨化性纤维瘤或骨巨细胞瘤的药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物中的活性成分为血竭素或血竭素高氯酸盐；所述药物组合物还包括药学上可接受的载体；所述药物组合物的剂型为固态片剂或粉剂；所述治疗通过抑制破骨细胞形成或抑制破骨细胞骨吸收或防治溶骨；
所述血竭素的结构式如下：
所述血竭素高氯酸盐的结构式如下：
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