[发明专利]一种丹参片的制备工艺在审
| 申请号： | 201910922886.8 | 申请日： | 2019-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN110496152A | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 汤洁;厉鹏;陶启民;徐尤君;卢年海 | 申请（专利权）人： | 上海蔡同德堂中药制药厂有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61K9/28;A61K47/36;A61P9/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 31292 上海领洋专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 罗晓鹏<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 201501 上海市金*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 浸出物 有效成分含量 丹参药材 丹酚酸B 液浓缩 丹参 配比 丹参饮片 乙醇提取 制备工艺 制粒压片 浓缩液 寸段 加水 饮片 浓缩 合并 检测 | ||
1.一种丹参片的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
1)将不同批次的丹参药材切制成寸段，得到丹参饮片，检测丹参饮片的总浸出物和有效成分含量，所述总浸出物包括乙醇浸出物和水浸出物，有效成分为丹酚酸B；
2)根据不同浸出物的和有效成分进行配比，得到的不同批次丹参药材的混合物；
3)将步骤2)得到的不同批次丹参药材的混合物制备成饮片，乙醇提取，出液浓缩，药渣进行水的提取，出液浓缩，浓缩液合并浓缩，干燥得到丹参粉；
4)将步骤3)得到的丹参粉与辅料混合、制粒压片得到丹参片。
2.根据权利要求1所述丹参片的制备工艺，其特征在于，所述寸段为2-4cm。
3.根据权利要求1所述丹参片的制备工艺，其特征在于，步骤2)配比标准为：配比后，丹参药材的混合物得到的总浸出物含量65％-75％，丹酚酸B含量7％-9％。
4.根据权利要求1所述丹参片的制备工艺，其特征在于，步骤3)所述乙醇为90％乙醇，提取时间为0.5-1.5小时，优选1.0小时。
5.根据权利要求4所述丹参片的制备工艺，其特征在于，所述乙醇体积为2-5倍的干粉体积；优选3倍体积。
6.根据权利要求1所述丹参片的制备工艺，其特征在于，步骤3)所述水的提取时间为1.0-2.0小时，优选1.5小时。
7.根据权利要求6所述丹参片的制备工艺，其特征在于，所述水体积为药渣体积的2-5倍，优选3.5倍体积。
8.根据权利要求1所述丹参片的制备工艺，其特征在于，所述乙醇提取和水提取，均控制提取过程中，提取温度为保持提取液微沸。
9.根据权利要求1所述丹参片的制备工艺，其特征在于，所述辅料包括干粉粘合剂、崩解剂、填充剂和润滑剂。
10.一种丹参片，其特征在于，所述丹参片由权利要求1所述制备工艺制备而成。
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