[发明专利]一种基于高效芯片洗干仪的检测21-三体综合征染色体核型的方法有效
申请号: | 201910928541.3 | 申请日: | 2019-09-28 |
公开(公告)号: | CN110734963B | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
发明(设计)人: | 车万里 | 申请(专利权)人: | 北京安博迪恩生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6837 | 分类号: | C12Q1/6837 |
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地址: | 100071 北京市丰台*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 高效 芯片 洗干仪 检测 21 综合征 染色体 核型 方法 | ||
一种基于高效芯片洗干仪的检测21‑三体综合征染色体核型的方法,属于21‑三体综合征产前检测的技术领域,解决了现有芯片洗干仪对基因芯片洗干过程中操作繁琐、低效,进而影响基因芯片检测效率的技术问题。其包括上端面开口的芯片架放置腔体和与芯片架放置腔体可拆卸连接并设置在芯片架放置腔体内的芯片架;芯片架包括多个间隔设置的外框和将相邻两个外框连接的连接杆,外框的内侧面上开设有将芯片插接在外框内的插槽;芯片架放置腔体的靠近竖直杆的侧壁上设置有将其和竖直杆卡接的第二卡接件。本发明具有将多个待处理的芯片的整体拆卸、使得洗干操作简便高效、洗干效果更佳的的效果。
技术领域
本发明涉及21-三体综合征产前检测的技术领域,尤其是涉及一种基于高效芯片洗干仪的检测21-三体综合征染色体核型的方法。
背景技术
21-三体综合征是患者的21号染色体比正常人多出一条,是最常见的染色体非整倍体疾病。
目前对21-三体综合征的预防主要是通过产前诊断来实现降低患病新生儿的出生率。目前21-三体综合征的产前诊断方法主要有三种:母体血清标志物筛查、B超检测以及胎儿细胞染色体核型分析。
其中对胎儿细胞染色体核型检测的方法之一是微阵列芯片法,对21号染色体上特异的3个STR位点:D21S1435、D21S1411、D21S11进行检测。用到的芯片为在规定位置上存在数以千计的微孔的玻片,每个微孔上负载有生物大分子信息。其主要的操作步骤为待测样本的基因组DNA提取;PCR扩增杂交;PCR 产物与基因芯片杂交;基因芯片的洗涤与干燥;基因芯片的结果检测和分析。其中的基因芯片的洗涤通常是用柠檬酸钠缓冲液(SSC)对杂交后的基因片段进行清洗,以便在后期的检测中有较为精确的检测结果。当对待测的基因进行杂交之后,清洗是否彻底对检测结果有一定的影响。
目前基因芯片的洗涤与干燥的步骤中主要采用芯片洗干仪对待测基因芯片进行清洗。如图1和图2所示,市场上现有的芯片洗干仪主要包括壳体71、分别设置在壳体71内的清洗室72和干燥室73以及设置在壳体71外表面的显示屏,清洗室72中的空间位置相对较小,干燥室73设置在清洗室72一侧。清洗室72中固接有芯片放置槽74,清洗室72内分别连通有清洗液入水管和清洗液出水管。芯片放置槽74沿着竖直方向开设有卡槽741,通过卡槽741将基因芯片6卡接在芯片放置槽74内。
上述芯片洗干仪在使用的过程中首先将待清洗的基因芯片逐一放置在清洗室内的芯片放置槽中,清洗之后再逐一取出,放置在干燥室的芯片放置槽中,这样的操作本身很繁琐、低效;其次对基因芯片清洗时,不能以较大的清洗液流量对基因芯片清洗,干燥时旋转接头的转速也不能太大,否则清洗液的作用力或者离心力会使的基因芯片在其长度方向上与卡槽发生位移。为了避免基因芯片在其长度方向上与卡槽发生位移,在对基因芯片清洗时,清洗液的流速较小;在对基因芯片干燥时,旋转转头的转速较小。这会导致基因芯片的洗干过程较为低效,且洗干效果不好,清洗效果不好会对后期的基因芯片检测的准确度有影响。
因此,提供一种基于能够将多个芯片稳固连接在芯片洗干仪上的芯片放置组件的设置,实现对基因芯片准确检测的方法是十分必要的。
发明内容
本发明的发明目的是提供一种基于高效芯片洗干仪的检测21-三体综合征染色体核型的方法,其具有高效的将基因芯片清洗和干燥并准确高效检测21- 三体综合征染色体核型的方法。
为实现上述发明目的,本发明提供了如下技术方案:
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