[发明专利]一种用于吸附维生素C的分子印迹聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于吸附维生素C的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述方法如下：

将二氧化硅磁性纳米粒子、N-正辛基-D-葡萄糖胺和维生素C加入有机溶剂中，于20-25℃下搅拌反应6-8h，然后再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯，于60-80℃下搅拌反应20-24h，获得中间产物，最后洗去所述中间产物中的维生素C，过滤干燥后制得用于吸附维生素C的分子印迹聚合物。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述二氧化硅磁性纳米粒子、N-正辛基-D-葡萄糖胺、维生素C与乙二醇二甲基丙烯酸酯的质量体积比为3:10:2-3:0.1，所述质量体积比的单位为g:g:g:mL。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂为氯仿。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，洗去所述中间产物中的维生素C的方法如下：以甲醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醇或正己烷洗涤所述中间产物1-2h，即可。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述干燥具体为在55-70℃下干燥8-10h。

6.如权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述二氧化硅磁性纳米粒子的制备方法如下：

(1)将FeCl₂和FeCl₃溶于水中，升温至70-80℃后滴入氨水，反应20-30min后过滤取滤渣，将所述滤渣洗涤干燥后制得Fe₃O₄颗粒；

(2)将步骤(1)中制得的Fe₃O₄颗粒加入乙醇水溶液中，超声处理后，再依次加入氨水和正硅酸四乙酯，室温下反应20-24h后过滤，制得二氧化硅磁性纳米粒子。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述FeCl₂、FeCl₃与氨水的质量体积比为1:2.7-3:5.8-6，所述质量体积比的单位为g:g:mL。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述干燥具体为在50-70℃下干燥8-10h。

9.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述Fe₃O₄颗粒、乙醇水溶液、氨水与正硅酸四乙酯的质量体积比为1:35-40:4-5:2.5-3，所述质量体积比的单位为g:mL:mL:mL；所述乙醇水溶液中乙醇与水的体积比为1:1。

10.由权利要求1-9任一项所述的方法制备的用于吸附维生素C的分子印迹聚合物。