[发明专利]一种用于吸附维生素C的分子印迹聚合物及其制备方法

说明书

本发明涉及一种用于吸附维生素C的分子印迹聚合物及其制备方法，属于功能高分子材料技术领域，该方法中以二氧化硅磁性纳米粒子为载体，N‑正辛基‑D‑葡萄糖胺为功能单体，维生素C为模板分子，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，制备具有手性结构和磁性特性的用于吸附维生素C的分子印迹聚合物，将该聚合物用于检测，能够克服一般分子印迹材料进行手性检测时难分离、灵敏度不高等问题。该方法工艺简单，易操作，且成本低，适合扩大化生产。

技术领域

本发明属于功能高分子材料技术领域，具体涉及一种用于吸附维生素C的分子印迹聚合物及其制备方法。

背景技术

分子印迹技术是制备对特定目标分子具有特异性识别的高分子印迹聚合物的技术。分子印迹聚合物(MIP)模拟生物受体，可用于筛选生物体液中的手性分析物。手性是个体分子的特性，在药物设计及人体中都起着重要的作用，许多生物活性分子都是手性分子，包括天然存在的氨基酸和糖。其中，维生素C也是光学活性的手性化合物，以D-维生素C(D-AA)和L-维生素C(L-AA)两种形式存在，两者具有不同的生物学性质。L-AA可用于治疗坏血病和心血管病，而D-AA则没有活性。迄今为止，已经报道了多种检测L-AA和D-AA的方法，但大多存在处理过程复杂、分析时间长等问题。因此，建立一个特异、灵敏、高效的手性分析方法，灵敏且简便快速检测L-AA和D-AA，具有重要的市场应用价值及临床适用性。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的之一在于提供一种用于吸附维生素C的分子印迹聚合物的制备方法；目的之二在于提供一种用于吸附维生素C的分子印迹聚合物。

为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

1、一种用于吸附维生素C的分子印迹聚合物的制备方法，所述方法如下：

将二氧化硅磁性纳米粒子、N-正辛基-D-葡萄糖胺和维生素C加入有机溶剂中，于20-25℃下搅拌反应6-8h，然后再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯，于60-80℃下搅拌反应20-24h，获得中间产物，最后洗去所述中间产物中的维生素C，过滤干燥后制得用于吸附维生素C的分子印迹聚合物。

优选的，所述二氧化硅磁性纳米粒子、N-正辛基-D-葡萄糖胺、维生素C与乙二醇二甲基丙烯酸酯的质量体积比为3:10:2-3:0.1，所述质量体积比的单位为g:g:g:mL。

优选的，所述维生素C为D-维生素C或L-维生素C中的一种。

优选的，所述有机溶剂为氯仿。

优选的，洗去所述中间产物中的维生素C的方法如下：以甲醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醇或正己烷洗涤所述中间产物1-2h，即可。

优选的，所述干燥具体为在55-70℃下干燥8-10h。

优选的，所述二氧化硅磁性纳米粒子的制备方法如下：

(1)将FeCl₂和FeCl₃溶于水中，升温至70-80℃后滴入氨水，反应20-30min后过滤取滤渣，将所述滤渣洗涤干燥后制得Fe₃O₄颗粒；

(2)将步骤(1)中制得的Fe₃O₄颗粒加入乙醇水溶液中，超声处理后，再依次加入氨水和正硅酸四乙酯，室温下反应20-24h后过滤，制得二氧化硅磁性纳米粒子。

优选的，步骤(1)中，所述FeCl₂、FeCl₃与氨水的质量体积比为1:2.7-3:5.8-6，所述质量体积比的单位为g:g:mL。

优选的，步骤(1)中，所述干燥具体为在50-70℃下干燥8-10h。