[发明专利]β-榄香烯氧化物及制备方法和用途

权利要求书

1.一种如下式所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的结构选自下组中的任意一种：

2.一种如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，包括：用于体外非治疗性地抑制Hep3B细胞株、A549细胞株或U87-MG细胞株增殖。

3.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括：(i)有效量的如权利要求1所述的化合物或药学上可接受的盐；和(ii)药学上可接受的载体。

4.一种β-榄香烯氧化物的制备方法，其特征在于，所述β-榄香烯氧化物的结构如下式所示：

包括：在0～5℃和搅拌条件下，向β-榄香烯溶液中依次加入过氧化叔丁醇水溶液和SeO₂进行氧化反应，经后处理得到的粗品再经过柱层析纯化，按照组分极性从小到大的顺序，可以依次得到化合物8和11的混合物、化合物17和18的混合物、化合物12和14的混合物、以及化合物9四个组分；所述的柱层析纯化步骤为利用乙酸乙酯/石油醚体系洗脱；

化合物8、9、11、12和14的结构式分别如下式所示：

将所述化合物12和14的混合物再次经柱层析，得化合物12和化合物14；将所述化合物17和18的混合物分离得到化合物17和化合物18。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述化合物17和18的混合物分离的反应过程如下式所示:

在室温下，将化合物17和18的混合物溶于溶剂中，依次加入咪唑、4-二甲氨基吡啶和叔丁基二甲基氯硅烷进行搅拌，经后处理得到的粗品分离得到化合物25和化合物26；再分别将化合物25和26溶于溶剂中，加入四丁基氟化铵进行反应，经后处理分别得到化合物17和18。

6.一种β-榄香烯氧化物的制备方法，其特征在于，所述β-榄香烯氧化物的结构如下式所示：

包括：按照权利要求4所述方法制得化合物9、12，再分别制得对应的化合物16、13。