[发明专利]一种介孔二氧化硅纳米递药系统、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种介孔二氧化硅纳米递药系统，其特征在于，由对分泌型磷脂酶A2响应的纳米脂质体包覆介孔二氧化硅纳米粒而制成，所述的纳米脂质体由二棕榈酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰甘油、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000制成，所述的二棕榈酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰甘油、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为20-30：20-30：3-5：3-13；

所述的介孔二氧化硅纳米递药系统的制备方法，包括如下步骤：

S1，采用溶液溶胶法合成介孔二氧化硅纳米粒；

S2，将纳米脂质体与溶剂混合，真空旋蒸后抽真空过夜成膜；

S3，向S2中加入S1合成的介孔二氧化硅纳米粒，常温水化，纳米系统机挤出即得介孔二氧化硅纳米递药系统。

2.如权利要求1所述的介孔二氧化硅纳米递药系统，其特征在于，所述的二棕榈酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰甘油、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为25:25:4:8。

3.如权利要求1所述的介孔二氧化硅纳米递药系统，其特征在于，所述S2中的溶剂为三氯甲烷和甲醇的混合溶液。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的介孔二氧化硅纳米递药系统在制备兼具肿瘤靶向及肿瘤转移淋巴结靶向药物方面的应用。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的药物中包含阿霉素，其中阿霉素占药物总质量的8％。

6.一种分泌型磷脂酶A2响应型粒径可变的纳米递药系统，其特征在于，包括如权利要求1-3任一项所述的介孔二氧化硅纳米递药系统及装载于介孔二氧化硅纳米粒上的阿霉素。

7.一种如权利要求6所述的分泌型磷脂酶A2响应型粒径可变的纳米递药系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1，采用溶液溶胶法合成介孔二氧化硅纳米粒；

S2，介孔二氧化硅纳米粒装载阿霉素；

S3，将纳米脂质体与溶剂混合，真空旋蒸后抽真空过夜成膜；

S4，向S3中加入S2装载有阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒，常温水化，纳米系统机挤出即得分泌型磷脂酶A2响应型粒径可变的纳米递药系统。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述S1包括如下步骤：

S10，将氯化十六烷基三甲基铵和三乙醇胺溶于水中；

S11，升温至80-100℃，向S10中加入正硅酸乙酯，混合，冷却，离心，收集二氧化硅；

S12，将S11收集的二氧化硅溶于氯酸铵的甲醇溶液中，惰性气体保护下，超声、离心收集沉淀、冻干即得介孔二氧化硅纳米粒。

9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述S2包括如下步骤：将介孔二氧化硅和阿霉素溶解于PBS中，超声、搅拌、洗涤，即得装载有阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒。

10.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述S3中的溶剂为三氯甲烷和甲醇的混合溶液。