[发明专利]制备抵抗α-葡萄糖苷酶水解的交联右旋糖苷凝胶的方法

权利要求书

1.一种制备抵抗α-葡萄糖苷酶水解的交联右旋糖苷凝胶的方法，其特征在于，包括：

步骤1)以低分子量右旋糖苷为起始骨架，用含有环氧基团的活化剂对其进行活化，使其带有多个环氧基团，获得活化的低分子量右旋糖苷；所述含有环氧基的活化剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚或环氧氯丙烷中的一种；

步骤2)利用活化的低分子量右旋糖苷作为生物交联中间体与高分子量右旋糖苷混合并进行交联反应形成水凝胶，并均质形成均一的凝胶颗粒；

所述低分子量右旋糖苷的分子量为10000-20000Da，所述高分子量右旋糖苷的分子量为700000-1000000Da；

步骤3)加入N-乙酰-D-氨基葡萄糖，D-氨基葡萄糖，或纤维二糖功能单体，化学式分别如下：

其中，功能单体的工作浓度为0.2-0.6mmol/L。

2.根据权利要求1所述的制备抵抗α-葡萄糖苷酶水解的交联右旋糖苷凝胶的方法，其特征在于：

步骤1)中，低分子量右旋糖苷功能单体与环氧基活化剂的摩尔比为1:4-1:10，活化反应时间为2-5小时，活化反应温度为30-50℃，活化反应中以0.1-0.4M的NaOH作为催化剂。

3.根据权利要求1所述的制备抵抗α-葡萄糖苷酶水解的交联右旋糖苷凝胶的方法，其特征在于：

步骤2)中，环氧化的低分子量右旋糖苷生物交联中间体中包含的环氧基与高分子量右旋糖苷功能单体的摩尔比为1:30-1:50，交联反应时间为2-5小时，交联反应温度为30-50℃，交联反应中以0.1-0.4M的NaOH作为催化剂。

4.根据权利要求1所述的制备抵抗α-葡萄糖苷酶水解的交联右旋糖苷凝胶的方法，其特征在于：

得到环氧化的低分子量右旋糖苷生物交联中间体后，利用4-8次冷乙醇沉淀洗涤步骤，进行纯化并去除残留的含有环氧基的活化剂。

5.根据权利要求1所述的制备抵抗α-葡萄糖苷酶水解的交联右旋糖苷凝胶的方法，其特征在于：

最终的凝胶颗粒产品利用生理盐水进行4-8次清洗。

6.根据权利要求1所述的制备抵抗α-葡萄糖苷酶水解的交联右旋糖苷凝胶的方法，其特征在于：

步骤1)中，低分子量右旋糖苷的质量体积比浓度为20-30％。

7.根据权利要求1所述的制备抵抗α-葡萄糖苷酶水解的交联右旋糖苷凝胶的方法，其特征在于：

步骤2)中，高分子量右旋糖苷的质量体积比浓度为30％。