[发明专利]眼镜蛇神经毒素单体分子在治疗老年痴呆上的应用

权利要求书

1.一种治疗病人老年痴呆的方法，通过使用该方法含有的治疗有效量的眼镜蛇神经毒素分子的药物可接受载体的组合物来逆转或减轻老年痴呆症状。

2.一种治疗病人老年痴呆的方法，通过使用该方法含有的治疗有效量的眼镜蛇神经毒素分子的药物可接受载体的组合物来抑制或降低老年痴呆患者白细胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)和肿瘤坏死因子-a(tumor necrosis factors，TNF-a)在体内的表达水平。

3.根据权利要求(1-2)以上所述眼镜蛇神经毒素分子，其特征在于，它是具SEQ IDNo.1至SEQ ID No.3所示的氨基酸序列中任何一个眼镜蛇神经毒素多肽；或分别与SEQ IDNo.1至SEQ ID No.3中的眼镜蛇神经毒素多肽具有70％或以上同源性的多肽，该多肽的功能与SEQ ID No.1至SEQ ID No.3所示的氨基酸序列的眼镜蛇神经毒素多肽功能相同或相似。

4.权利要求(1-2)以上所述眼镜蛇神经毒素分子多肽，其特征在于，它们可来自于从天然蛇毒中分离提取、或化学多肽合成、或是使用重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞)中产生。

5.根据权利要求(4)以上所述重组生产的眼镜蛇神经毒素分子多肽，根据重组生产方案所用的宿主，本发明的多肽可以是糖基化的，或可以是非糖基化的；可以是包含二硫键的，或可以是不包含二硫键的。本发明中所述的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。

6.权利要求(1-5)以上所述眼镜蛇神经毒素分子多肽，其特征还在于本发明中所述的多肽可包括上述各种眼镜蛇神经毒素分子多肽经过水解或酶解后的片段、用物理和化学方法处理后的衍生物和类似物，他们是基本保持着与上述眼镜蛇神经毒素分子多肽相同的生物学功能或活性的多肽。本发明中所述的片段、衍生物或类似物可以是一个或多个氨基酸残基被取代的多肽或蛋白或在一个或多个氨基酸残基中具有取代基团的多肽或蛋白，或与另一个化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇、脂肪链融合所形成的多肽或蛋白)，或附加的氨基酸序列融合到此多肽或蛋白序列而形成的多肽或蛋白。根据本文的描述，这些片段、衍生物和类似物都属于本领域熟练技术人员公知的范围。

7.权利要求(1)的方法包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射、口服、舌下、鼻腔、直肠、真皮内、腹膜内或鞘內给药或经皮给药。

8.权利要求(1)的方法的眼镜蛇神经毒素分子多肽剂量包括从1μg/Kg到350μg/kg每次，给药频率从每天一次到每天多次；或一年多次。