[发明专利]致病疫霉菌培养基MYEB及检测致病疫霉菌对植物致病力的方法

权利要求书

1.致病疫霉菌培养基，其特征在于，所述培养基包括以下组分：酵母浸粉0.5-1.5g/L、牛肉浸膏4-6g/L、蛋白胨4-6g/L、NaNO₃ 0.4-0.6g/L、MgSO₄·7H₂O 0.4-0.5g/L、琼脂粉10-20g/L。

2.根据权利要求1所述的致病疫霉菌培养基，其特征在于，所述培养基包括以下组分：酵母浸粉1g/L、牛肉浸膏5g/L、蛋白胨5g/L、NaNO₃ 0.5g/L、MgSO₄·7H₂O 0.493g/L、琼脂粉15g/L。

3.检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)培养寄主植物无菌苗；

(2)将由权利要求1或2所述致病疫霉菌培养基制成的致病疫霉菌孢子囊悬液接种于步骤(1)培养的无菌苗叶片上，于20℃进行培养，光周期为120μmol.m^-2s^-1强度光照16h和8h黑暗；

(3)观察叶片上的致病疫霉菌，确定寄主植物的抗感病性。

4.根据权利要求3所述的检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法，其特征在于，步骤(1)中，无菌苗培养包括以下步骤：将寄主植物种子消毒后，在4℃低温催芽2-3d；然后将发芽的种子播于MS培养基中，在16h光照/8h黑暗，光照度为150μmol.m^-2s^-1的组培条件下进行培养。

5.根据权利要求4所述的检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述寄主植物包括NC89烟草、W38烟草、珊西烟草、本生烟草、番茄、里基茄、矮牵牛、白蛋茄、枸杞或拟南芥的组。