[发明专利]定量检测氧化低密度脂蛋白的时间分辨免疫层析试剂盒及应用在审
申请号: | 201910993197.6 | 申请日: | 2019-10-18 |
公开(公告)号: | CN110749731A | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 吴建榕;刘永;黄龙耀;丁琪;王峥辉 | 申请(专利权)人: | 北京协和洛克生物技术有限责任公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/533;G01N33/543;G01N33/577;G01N33/68;G01N21/64 |
代理公司: | 11521 北京市英智伟诚知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 刘丹妮;姚望舒 |
地址: | 100176 北京市大兴区北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化低密度脂蛋白 标记垫 测试卡 试剂盒 时间分辨免疫 硝酸纤维素膜 层析试剂盒 准确度 标准曲线 传统检测 定量检测 血液样本 样本稀释 荧光微球 采血量 结合垫 吸水纸 样品垫 上喷 灵敏 复制 检测 | ||
本发明提供了一种定量检测氧化低密度脂蛋白的时间分辨免疫层析试剂盒,所述试剂盒包括样本稀释液、测试卡和复制有人氧化低密度脂蛋白标准曲线信息的ID卡,其中所述测试卡由PVC板、样品垫、标记垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成,所述标记垫上喷制有标记抗Ox‑LDL抗体的Eu荧光微球。本试剂盒只需要在常温对5ul血液样本进行检测,相对传统检测具有采血量少、快速灵敏、准确度好、特异性高、稳定性好的特点。
技术领域
本发明属于生物医学检测领域,具体涉及一种定量测定人体血浆中氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)浓度时间分辨免疫层析技术的快速检测试剂盒。
背景技术
低密度脂蛋白(LDL)结构是一个近似球形的乳状液颗粒结构模型。球形的内部呈中性,为胆固醇酯和少量的甘油三酯;外层为亲水亲油的单分子层,包括磷脂、未酯化的胆固醇以及一个分子的载脂蛋白apoB-100。LDL中磷脂、胆固醇以及蛋白质非常容易受到氧自由基和羟自由基的攻击而被氧化成为氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)。在体内LDL可以通过以下两种方式进行氧化:(1)动脉内皮细胞可以在氧自由基的介导下经细胞内脂加氧酶作用,使LDL氧化修饰;(2)过度金属离子(如Cu2+、Fe2+)同样可以在氧自由基介导下,使脂蛋白卵磷脂分子中的多不饱和脂肪酸(PUFAs)产生脂过氧基诱导的氧化修饰。
研究表明,Ox-LDL可引起血管内皮细胞损伤,诱导单核细胞与内皮细胞的黏附,导致巨噬细胞的泡沫化,形成泡沫细胞。而泡沫细胞的形成将促使脂类在动脉壁的沉积,是动脉粥样硬化的主要病因之一。故Ox-LDL作为动脉粥样硬化的独立的危险因素,在动脉粥样硬化的发生、发展过程中发挥了重要的作用。研究表明,患者体内的Ox-LDL量远高于正常人,其浓度与病变范围呈正相关。高水平的Ox-LDL可能代表体内有强的氧化应激反应。它在影响斑块稳定性方面发挥作用。因此,Ox-LDL作为新一代独立检测指标,在冠心病的预警及早期辅助诊断具有重要意义。
目前测定氧化低密度脂蛋白的几种方法包括:1)传统的共轭双烯法、硫代巴比妥酸化学测定法、相对电泳迁移速率法、ELISA法等,都存在检测样本因为反应时间长、操作复杂且不适合单人份即时操作,样本容易被氧化而导致不准确的缺点;2)胶乳增强比浊法是一种通过在高分子乳胶微球表面交联的单克隆抗体,而当抗原与交联有抗体的微球结合后,能够在短时间内迅速聚集在一起,改变反应溶液的吸光度,从而确定样品中Ox-LDL的含量的方法,但此方法检测Ox-LDL存在灵敏度差的缺点,难以满足临床的检测需求。3)化学发光法,灵敏度高,但操作繁琐,需要特殊的发光底物-抗原/抗体连接物、需要大型分析仪器、试剂成本较高等缺点,限制了其大规模的发展使用。
因此,有必要开发一种同时具有高灵敏度、宽线性范围、特异性好且操作简便,适合于社区医院和基层医疗机构的试剂盒。
发明内容
因此,本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷,提供一种定量检测氧化低密度脂蛋白的时间分辨免疫层析试剂盒及应用。
在阐述本发明的技术方案之前,定义本文中所使用的术语如下:
术语“Ox-LDL”是指:氧化低密度脂蛋白。
术语“LDL”是指:低密度脂蛋白。
术语“NC”是指:硝酸纤维素。
术语“PVC”是指:聚氯乙烯。
术语“APOB”是指:载脂蛋白B。
术语“BSA”是指:牛血清白蛋白。
术语“PBS缓冲液”是指:磷酸缓冲盐溶液。
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