[发明专利]冬凌草活性成分组合物的制备及应用

权利要求书

1.一种治疗NAFLD的冬凌草活性成分组合物，其特征在于，由冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素组成；所述的冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为(3-10):(1-3):(1-4):(1-4):(2-6)。

2.如权利要求1所述的治疗NAFLD的冬凌草活性成分组合物，其特征在于，冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为(4-8):(1-2):(2-3):(2-3):(3-4)。

3.如权利要求1或2所述治疗NAFLD的冬凌草活性成分组合物，其特征在于，冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为6:1:3:3:4。

4.一种治疗NAFLD的冬凌草活性成分的药物，它包括活性成分和辅料，所述的活性成分为冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素；所述的冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为(3-10):(1-3):(1-4):(1-4):(2-6)；所述的辅料为药学上可接受的辅料。

5.如权利要求4所述的治疗NAFLD的冬凌草活性成分的药物，其中冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为6:1:3:3:4。

6.如权利要求4或5所述的治疗NAFLD的冬凌草活性成分的药物，其中药学上可接受的辅料包括一种或多种固体或液体辅料。

7.如权利要求4或5所述的治疗NAFLD的冬凌草活性成分的药物，其剂型为片剂、胶囊剂、粉针剂或丸剂。

8.如权利要求7任一项所述治疗NAFLD的冬凌草活性成分的药物，其剂型为分散片、软胶囊剂或滴丸剂。

9.权利要求1-3任一项所述的组合物在制备治疗NAFLD药物中的用途。

10.权利要求4-8任一项所述的药物在制备治疗NAFLD药物中的用途。