[发明专利]一种用于牙周组织的药物递送方法

权利要求书

1.一种用于牙周组织的药物递送方法,包括以下步骤：

a)加热含药物的低聚物或聚合物基质材料，材料在体温或低于体温下不易流动，而在生理相容的高温下可赋予该基体材料流动性；

b)在生理相容的高温下将可流动的含药物的基质材料导入牙周组织中；

c)使含药物的基质材料冷却至牙周组织的体温，从而使基质材料变得不易流动并保留在牙周组织中。

2.根据权利要求1所述药物递送方法，其特征在于：所述低聚物或聚合物基质材料是可生物降解的，使用注射器将所述基质材料注射到牙周组织中，所述药物选自抗生素，生长因子，抗炎药，抗真菌药，抗龋齿药和局部麻醉药。

3.根据权利要求2所述药物递送方法，其特征在于：所述药物包括抗生素和抗真菌药,所述抗生素和抗真菌药包括阿莫西林、头孢丙烯、头孢氨苄、盐酸米诺环素、乙酰螺旋霉素、盐酸四环素，甲硝唑、奥硝唑、氯己定、双氯芬酸、水杨酸、灰黄霉素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、联苯苄唑、酮康唑、氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素、球红霉素、甲帕霉素、氟康唑、伊曲康唑。

4.根据权利要求2所述药物递送方法，其特征在于：所述基质材料选自山梨酸酯，聚乳酸，聚乙醇酸，聚丙交酯，聚乙交酯，羟基碳酸的聚酯低聚物，乙醇酸或乳酸的低聚物及其混合物与醇或碳酸的衍生物，及其共聚物和混合物；醋酸纤维素；所述基质材料还包含生物相容性增塑剂；基质材料是乳酸和乙醇酸的共聚物；所述基质材料，其动态粘度在生理相容的温度下，小于约1×10 ⁶泊，在牙周组织的体温下，大于约1×10泊；含药物的基质材料还包含生物相容性增塑剂。

5.一种用于在牙周组织中形成药物给药系统的方法，该方法包括：

a)加热含药的低聚物或聚合物基质材料，该材料在等于或低于体温时几乎不可流动，而在生理相容的高温下可以赋予该基质材料流动性；

b)在生理相容的高温下将可流动的含药物的基质材料引入牙周组织中；

c)使含药物的基质材料冷却至牙周组织的体温，从而使基质材料变得不易流动并保留在牙周组织中。

6.根据权利要求5所述在牙周组织中形成药物给药系统的方法，其特征在于：所述低聚物或聚合物基质材料是可生物降解的；所述混合物注射到牙周组织中；使用注射器将所述混合物注射到牙周组织中；所述药物选自抗生素，生长因子，抗炎药，抗真菌剂，抗龋齿剂和局部麻醉剂；所述药物包括抗生素和抗真菌药物；所述抗生素和抗真菌药包括阿莫西林、头孢丙烯、头孢氨苄、盐酸米诺环素、乙酰螺旋霉素、甲硝唑、奥硝唑、氯己定、双氯芬酸、水杨酸、灰黄霉素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、联苯苄唑、酮康唑、氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素、球红霉素、甲帕霉素、氟康唑、伊曲康唑；所述基质材料选自聚(原酸酯)，聚乳酸，聚乙醇酸，聚丙交酯，聚乙交酯，羟基碳酸的聚酯低聚物，乙醇酸或乳酸的低聚物及其混合物与醇或碳酸的衍生物，及其共聚物和混合物；所述基质材料进一步包括生物相容性增塑剂；所述基质材料是乳酸和乙醇酸的共聚物；所述基质材料，其动态粘度在生理相容的温度下，小于约1×10 ⁶泊，在牙周组织的体温下，大于约1×10泊。

7.一种由权利要求6的方法生产的用于牙周组织的生物降解性药物给药系统。

8.根据权利要求1所述药物递送方法，其特征在于：所述生理相容性温度在约30℃至75℃之间；所述生理相容性温度在约35℃至55℃之间；所述生理相容性温度在约37℃至45℃之间。

9.根据权利要求5所述在牙周组织中形成药物给药系统的方法，其特征在于：所述生理相容性温度在约30℃至75℃之间；所述生理相容性温度在约35℃至55℃之间。

10.根据权利要求1所述药物递送方法，其特征在于：所述生理相容性温度在约37℃至45℃之间。