[发明专利]一种腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂及其制备和使用方法

权利要求书

1.一种腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1，将聚富马酸丙二醇酯、聚富马酸丙二醇酯共二丙烯酸酯和腺嘌呤置于溶剂中并搅拌均匀，使聚富马酸丙二醇酯和聚富马酸丙二醇酯共二丙烯酸酯完全溶解，腺嘌呤弥散分布，得到混合物A；

步骤2，去除混合物A中的溶剂，得到混合物B；

步骤3，向混合物B中加入苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦溶液，混合均匀后得到混合物C；

步骤4，去除混合物C中的溶剂，得到所述腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂；

步骤3中，苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦溶液中溶质的质量浓度为0.1g/mL，苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦溶液的加入量为混合物B质量的1.5％，在避光条件下混合均匀后得到混合物C；

步骤4中，真空避光条件下，旋转蒸发去除混合物C中的溶剂，旋转蒸发时间为0.25h-0.33h，温度为30℃-35℃，真空度不大于0.09MPa，旋转蒸发时，温度逐步由30℃升温至35℃。

2.根据权利要求1所述的一种腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂的制备方法，其特征在于，聚富马酸丙二醇酯与聚富马酸丙二醇酯共二丙烯酸酯双键比为1:2，腺嘌呤的质量为聚富马酸丙二醇酯、聚富马酸丙二醇酯共二丙烯酸酯和腺嘌呤总质量的1％-7％。

3.根据权利要求1所述的一种腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，在真空条件下，旋转蒸发去除混合物A中的溶剂，旋转蒸发时间为0.67h-0.75h，温度为30℃-35℃，真空度不大于0.09MPa，旋转蒸发时，温度逐步由30℃升温至35℃。

4.根据权利要求1所述的一种腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂的制备方法，其特征在于，聚富马酸丙二醇酯数均分子量为500-2600，聚富马酸丙二醇酯共二丙烯酸酯数均分子量为200-1100。

5.根据权利要求1所述的一种腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂的制备方法，其特征在于，步骤1中的溶剂采用二氯甲烷；苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦溶液中的溶剂为二氯甲烷。

6.一种通过权利要求1-4任意一项制备方法制得的腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂。

7.一种权利要求6所述腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂的使用方法，其特征在于，所述腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂使用时，采用紫外光对其进行光固化。

8.根据权利要求7所述的使用方法，其特征在于，利用紫外光对腺嘌呤增强可降解软组织粘合剂进行光固化时，光照距离为5cm-6cm，光照时间30s-180s，光源输出功率155mW-310mW。