[发明专利]一类2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一类2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物，其特征在于，结构式分别如下式(I)～下式(Ⅲ)所示：

2.一种根据权利要求1所述的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将放线菌活化后接种于高氏一号液体培养基中，摇床恒温震荡培养，获得发酵液；

所述放线菌，采用中国工业微生物菌种保藏管理中心出售的链霉菌Streptomycessp.CICC 21933；

2)将所述发酵液经有机溶剂萃取后获得有机萃取液；

所述有机溶剂选自乙酸乙酯；

3)将所述有机萃取液浓缩后，经分离纯化，分别获得如式(I)～式(Ⅲ)结构的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物；

所述分离纯化，具体为：

(a)浓缩后产物采用反相柱色谱分离，用体积比为1：9至1：0的甲醇-水体系进行梯度洗脱，收集含有目标化合物的馏分并合并；

(b)将步骤(a)所得馏分采用凝胶柱色谱分离，并以纯甲醇作为洗脱液，收集含有目标化合物的馏分并合并；

(c)将步骤(b)所得馏分采用反相高效液相色谱分离纯化，分别得到如式(I)～式(Ⅲ)所示的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物。

3.根据权利要求2所述的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述放线菌活化的过程包括：

将所述放线菌接种到高氏一号琼脂固体培养基上，于28～30℃恒温培养箱中静置，活化培养3～5天。

4.根据权利要求2所述的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物的制备方法，其特征在于，步骤1)中：

所述高氏一号液体培养基的配制包括：

将可溶性淀粉、硝酸钾、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸亚铁、海盐与水混合均匀，再调节pH值至7.0～7.2；

所述摇床培养的条件为：28～32℃下，180～200rpm摇床中培养6～10天。

5.根据权利要求2所述的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物的制备方法，其特征在于，步骤3)中：

所述浓缩，具体为：

将乙酸乙酯萃取液经真空干燥除去溶剂。

6.根据权利要求2所述的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(c)中：

检测波长为210nm，采用甲醇体积百分数为10％～100％的甲醇-水体系，以10mL/min进行梯度洗脱40分钟，收集13.5～14分钟的洗脱液得到如式(I)结构的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物；

检测波长为210nm，采用甲醇体积百分数为10％～100％的甲醇-水体系，以10mL/min进行梯度洗脱40分钟，收集19.5～20分钟的洗脱液得到如式(Ⅱ)结构的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物；

检测波长为210nm，采用甲醇体积百分数为10％～100％的甲醇-水体系，以10mL/min进行梯度洗脱40分钟，收集7.0～7.5分钟的洗脱液得到如式(Ⅲ)结构的2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物。

7.一种根据权利要求1所述的一类2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物在制备降血脂的药物中的应用。

8.一种根据权利要求1所述的一类2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物在制备降血脂的保健食品中的应用。