[发明专利]一种血液样本质量评估方法

权利要求书

1.一种多肽分子，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。

2.根据权利要求1所述的多肽分子，其特征在于，所述多肽分子为血液样品中蛋白酶的底物。

3.一种荧光标记的多肽，其结构式为P-F，其中P为如权利要求1所述的多肽分子，F为荧光基团，二者通过共价键连接。

4.根据权利要求3所述的荧光标记的多肽，其中，所述荧光基团为5-(2-氨基乙氨基)-1-萘磺酸(EDANS)、7-甲氧基香豆素-4-乙酸(MCA)、5-FAM或罗丹明。

5.一种试剂盒，其包括权利要求3或4所述的荧光标记的多肽和荧光淬灭剂。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其中所述荧光淬灭剂为氧化石墨烯。

7.权利要求1或2所述的多肽分子或权利要求3或4所述的荧光标记的多肽在检测血液样品中蛋白酶活性的用途。

8.权利要求1或2所述的多肽分子或权利要求3或4所述的荧光标记的多肽在评估血液样品质量中的用途。

9.根据权利要求8所述的用途，其中，所述血液样品为不含血细胞的血液样品。

10.根据权利要求9所述的用途，其中，所述血液样品为血清或血浆。

11.评估血液样品质量的方法，其特征在于，以血液样品中的蛋白酶活性作为评价血液样品的质量参数，以权利要求1或2所述的多肽分子或权利要求3或4所述的荧光标记的多肽作为蛋白酶底物，检测蛋白酶的活性。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：将待测血液样品与过量的权利要求3或4所述的荧光标记的多肽和荧光淬灭剂混合反应，在荧光标记的多肽的荧光基团的特征激发光波长下，检测荧光强度，即可检测出待测血液样品中蛋白酶活性。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，反应温度为20℃-40℃，反应时间为1-60分钟。