[发明专利]六臂星型的两亲性聚合物及其制备方法和制成的纳米水凝胶载药体系

权利要求书

1.一种六臂星型的两亲性聚合物，其特征在于具有如下式(一)所示结构：

R₄为：

其中，x＝5～15，y＝50～70，z＝4～10。

2.根据权利要求1所述的六臂星型的两亲性聚合物的制备方法，其特征在于包括以下具体步骤：

(1)制备6-AS-PCL：将二季戊四醇放入反应容器中，密封然后抽真空-通氩气三次；在惰性气体的环境中，加入单体ε-己内酯然后通过液氮进行三次冷冻-抽气-升温循环后，在油浴中反应得到产物6-AS-PCL；

(2)制备引发剂6-AS-PCL-Br：将步骤(1)所制得的6-AS-PCL溶于溶剂中，通氩气后密封，注入三乙胺，放到冰水浴中冷却；再加入2-溴异丁酰溴，冰浴反应后再室温反应得到引发剂6-AS-PCL-Br；

(3)制备六臂星型的聚合物6-AS-PCL-PtBA-PPEGMA：将步骤(2)所制得的引发剂6-AS-PCL-Br和催化剂放入反应容器中，密封后抽真空-通氩气，依次加入溶剂、单体丙烯酸叔丁酯、部分配体六甲基三亚乙基四胺充分搅拌后，再加入部分还原剂，搅拌后进行油浴反应，再加入单体甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯、剩余的配体六甲基三亚乙基四胺和剩余的还原剂的混合液，继续反应；反应完成后经过过柱、旋蒸、沉淀、真空干燥后，得到六臂星型的聚合物6-AS-PCL-PtBA-PPEGMA；所述部分配体六甲基三亚乙基四胺的加入量为六甲基三亚乙基四胺总摩尔量的47％～75％，所述剩余的配体六甲基三亚乙基四胺的加入量为六甲基三亚乙基四胺总摩尔量的25％～53％；所述部分还原剂的加入量为还原剂总摩尔量的47％～75％，所述剩余的还原剂的加入量为还原剂总摩尔量的25％～53％；

(4)制备六臂星型的两亲性聚合物6-AS-PCL-PAA-PPEGMA：将步骤(3)所制得的六臂星型的聚合物加入溶剂中，搅拌至聚合物溶解，冰水浴，加入三氟乙酸，冰浴反应后，继续室温反应，反应完成经旋转蒸发、沉淀、真空干燥，得到六臂星型的两亲性聚合物6-AS-PCL-PAA-PPEGMA。

3.根据权利要求2所述的六臂星型的两亲性聚合物的制备方法，其特征在于：

所述步骤(1)中反应物的摩尔份数配方如下：

二季戊四醇 1份

ε-己内酯 30～90份；

所述步骤(2)中反应物的摩尔份数配方如下：

6-AS-PCL 1份

三乙胺 6～10份

2-溴异丁酰溴 6～10份；

所述步骤(3)中反应物的摩尔份数配方如下：

所述步骤(4)中反应物的摩尔份数配方如下：

六臂星型的聚合物 1份

三氟乙酸 300～420份。

4.根据权利要求2所述的六臂星型的两亲性聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述还原剂的用量与配体六甲基三亚乙基四胺的用量相同。

5.根据权利要求2所述的六臂星型的两亲性聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的在油浴中反应是指加热到130～150℃反应24～48h。

6.根据权利要求2所述的六臂星型的两亲性聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的冰浴反应是指反应4～6h，室温反应是指反应24～48h；步骤(3)中所述的油浴反应是指加热到50～80℃反应24～48h；步骤(4)中所述的冰浴反应是指反应2～5h，继续室温反应是指反应22～24h。

7.一种基于权利要求1所述的六臂星型的两亲性聚合物的胶束溶液，其特征在于该胶束溶液通过将六臂星型的两亲性聚合物溶于溶剂中制备得到。